Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kan vi redusere sykehusoppmøtet uten å gå på bekostning av omsorg ved bruk av telefonkonsultasjon

13. oktober 2023 oppdatert av: Imperial College London

Forslag om å undersøke om vi kan redusere sykehusbesøk for personer med luftveislidelser uten å kompromittere omsorg ved bruk av telefonkonsultasjon

Konsultasjonstiden i travle luftveisklinikker er uunngåelig begrenset og oppmøte er ofte forstyrrende for pasientenes liv; involverer tid, utgifter, reise og venting; og kan ha virkninger på okkupasjon. Publisert arbeid tyder på at pasienttilfredsheten med telefonkonsultasjoner er høy, og dette emnet har nylig blitt grundig gjennomgått av en av studieforskerne. Innen luftveismedisin er det data fra USA (USA) som tyder på at regelmessig telefonring til ungdom med astma av en spesialsykepleier kan redusere uplanlagt bruk av helsetjenesteressurser. I Storbritannia (Storbritannia) har en randomisert, kontrollert studie i primærhelsetjenesten vist at, sammenlignet med ansikt til ansikt-konsultasjoner, kan bruk av telefon gjøre det mulig å vurdere et større antall pasienter med astma. En annen av studieforskerne har gjennomført en mulighetsstudie i en generell respirasjonsklinikk og har vist at konseptet med å veksle ansikt til ansikt med telefonkonsultasjon er akseptabelt for over 80 % av pasientene. Over en tredjedel ble vurdert til å være egnet ved at de ikke trengte å oppsøke klinikken for verken fysisk undersøkelse eller undersøkelser. Det foreslås derfor å vurdere gjennomførbarhet, akseptabilitet, tidsbesparelser og sikkerhet ved bruk av telefonkonsultasjon i 3 luftveisklinikker i Avdeling for luftveismedisin ved Charing Cross Hospital.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Pasienter som skal inkluderes i studien vil være de som går på 3 respirasjonsklinikker. Pasientene ville bli spurt om de var villige til å ha en telefonkonsultasjon i stedet for deres neste ansikt til ansikt-konsultasjon, og dette ville bli forklart for dem.

"Mange pasienter som går på en brystklinikk trenger å gjøre det bare én gang. For andre fortjener tilstanden deres regelmessig gjennomgang. De fleste av disse personene trenger å komme til klinikken fordi de trenger røntgen av thorax, blodprøver eller pusteprøver. Noen pasienter kommer imidlertid tilbake for å vurdere tilstanden sin uten å trenge noen spesialistundersøkelser. Vi er opptatt av å vurdere hvor stor andel av våre pasienter som vil være egnet for telefonkonsultasjoner i stedet for ansikt til ansikt-konsultasjoner, og for å se hvilke fordeler det kan være for både pasienter og leger. Vi er derfor interessert i å vurdere bruken av telefonkonsultasjon der det er egnet og vil gjerne vite om du er villig til å prøve telefonkonsultasjon til neste avtale. Ved telefonkonsultasjon vil du bli tilbudt en dag, dato og klokkeslett da du vil bli oppringt. Konsulenten din vil da ringe deg selv innen en halv time etter avtalt tid {og prosedyremessig er det blitt avtalt av forsøksdeltakerne at hvis, av en eller annen grunn, i løpet av prøveperioden de blir forsinket med den forrige pasienten, vil de unnskylde selv å ringe følgende pasient for å si at de har blitt forsinket, og de vil ringe dem tilbake innen 15 minutter, for eksempel} og med de kliniske notatene dine foran seg vil han eller hun spørre på vanlig måte om hvordan du føler deg, spør om symptomene dine og gi råd om eventuelle bekymringer du måtte ha eller gi råd om endringer i behandlingen. Du vil deretter motta en kopi av brevet som oppsummerer telefonkonsultasjonen når det ble sendt til din fastlege. Hvis telefonkonsultasjonen antydet at du trengte å bli sett på klinikken, ville du bli tilbudt en time innen to uker etter telefonsamtalen."

Demografiske detaljer og sykdomsdiagnose vil bli registrert, for de som ikke anses som passende eller for de som ikke ønsker å delta, og de vil fortsette å delta på tradisjonelle ansikt til ansikt-konsultasjoner. De som hadde en telefonkonsultasjon ville deretter gå tilbake til tradisjonell konsultasjon i påvente av resultatene av rettssaken. Hyppigheten av planlagt konsultasjon vil være i henhold til konsulentens vanlige praksis.

Prosedyremessig ble det avtalt at for de pasientene som godtok å ha sin neste konsultasjon per telefon, ville legen sjekke telefonnummeret de ønsket at etterforskerne skulle bruke, og dette ville bli lagt inn i notatene på slutten av forrige konsultasjon med en stor svart boks rundt, slik at den lett kunne bli oppdaget ved telefonkonsultasjonen.

For alle pasienter vil følgende observasjoner bli gjort: lengden på telefonkonsultasjonen, unnlatelse av å være tilgjengelig ved telefontakst, og lengden på hver ansikt til ansikt konsultasjon.

For hver ansikt til ansikt konsultasjon vil følgende informasjon bli registrert: tiden de dro hjemmefra; ankomsttid til sykehus, tid brukt på å vente på konsultasjon, utgifter til oppmøte, både reisekostnader men også eventuelle indirekte kostnader som barnevaktutgifter og tapt arbeidsfortjeneste. For hver telefonkonsultasjon ble det registrert antall pasienter som måtte gjennomgås innen de neste 2 ukene etter telefonkonsultasjonen, enten slik fremskyndet oppfølging var etter pasientens eller legens anmodning.

Etter både telefonkonsultasjonen og deres påfølgende ansikt til ansikt-konsultasjon vil pasientene bli bedt om å fylle ut spørreskjemaet om pasienttilfredshet etter konsultasjonen, MISS 21-spørreskjemaet og Howie Enablement Instrument. Pasientene vil bli postet disse vektene med førsteklasses post på dagen for en telefonkonsultasjon og overlevert dem for utfylling etter en ansikt til ansikt-konsultasjon, og ved hver anledning vil de få en stemplet adressert konvolutt som de kan returnere de fullførte partiturene i.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

104

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • London, Storbritannia, W6 8RF
        • NHLI Imperial College

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter som allerede hadde oppsøkt respirasjonsklinikk ved minst to anledninger og hvor det ble oppfattet at det var behov for fortsatt oppfølging i sykehusklinikk med behov for gjennomgang oftere enn én gang per år Pasienter uten behov for fysiske undersøkelser eller undersøkelser som røntgen av thorax, blodprøver eller lungefunksjonsprøver ved hvert oppmøte Pasienter som hadde tilgang til en konfidensiell telefonlinje Pasienter som ikke hadde psykiske, hørsels- eller språklige problemer

Eksklusjonskriterier

Nye pasienter eller de som trenger hyppig oppfølging Pasienter med psykiske eller kognitive problemer Pasienter som trenger fysisk undersøkelse og testing.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pasienter som møter
Pasienter rekruttert for å ha en telefonkonsultasjon og deretter ved neste avtale en møte ansikt til ansikt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienttilfredshet
Tidsramme: Etter konsultasjon innen 1 måned
MISS-21 tilfredshetsskala, De 21 elementene er skåret ved hjelp av en 7-punkts Likert-skala med svar fra 1 ("Svært uenig") til 7 ("Svært enig"). Maksimum er 147 Veldig sterk tilfredshet - beste utfall, minimum 21 veldig sterk misnøye.
Etter konsultasjon innen 1 måned
Pasienter som trenger rask oppfølging
Tidsramme: Etter telefonkonsultasjon innen 2 uker
Antall deltakere som ble oppringt og trengte rask oppfølging
Etter telefonkonsultasjon innen 2 uker
Kostnader forbundet med tradisjonell ansikt til ansikt konsultasjon
Tidsramme: 1 år
Pasientkostnader ved å delta på sykehusavtaler sammenlignet med telefonkonsultasjoner
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Martyn R Partridge, MD FRCP, NHLI Imperial College

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2003

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2005

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. august 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2005

Først lagt ut (Antatt)

12. august 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Søvnapné syndromer

Kliniske studier på Telefonkonsultasjon

3
Abonnere