- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00129701
Kan vi redusere sykehusoppmøtet uten å gå på bekostning av omsorg ved bruk av telefonkonsultasjon
Forslag om å undersøke om vi kan redusere sykehusbesøk for personer med luftveislidelser uten å kompromittere omsorg ved bruk av telefonkonsultasjon
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Pasienter som skal inkluderes i studien vil være de som går på 3 respirasjonsklinikker. Pasientene ville bli spurt om de var villige til å ha en telefonkonsultasjon i stedet for deres neste ansikt til ansikt-konsultasjon, og dette ville bli forklart for dem.
"Mange pasienter som går på en brystklinikk trenger å gjøre det bare én gang. For andre fortjener tilstanden deres regelmessig gjennomgang. De fleste av disse personene trenger å komme til klinikken fordi de trenger røntgen av thorax, blodprøver eller pusteprøver. Noen pasienter kommer imidlertid tilbake for å vurdere tilstanden sin uten å trenge noen spesialistundersøkelser. Vi er opptatt av å vurdere hvor stor andel av våre pasienter som vil være egnet for telefonkonsultasjoner i stedet for ansikt til ansikt-konsultasjoner, og for å se hvilke fordeler det kan være for både pasienter og leger. Vi er derfor interessert i å vurdere bruken av telefonkonsultasjon der det er egnet og vil gjerne vite om du er villig til å prøve telefonkonsultasjon til neste avtale. Ved telefonkonsultasjon vil du bli tilbudt en dag, dato og klokkeslett da du vil bli oppringt. Konsulenten din vil da ringe deg selv innen en halv time etter avtalt tid {og prosedyremessig er det blitt avtalt av forsøksdeltakerne at hvis, av en eller annen grunn, i løpet av prøveperioden de blir forsinket med den forrige pasienten, vil de unnskylde selv å ringe følgende pasient for å si at de har blitt forsinket, og de vil ringe dem tilbake innen 15 minutter, for eksempel} og med de kliniske notatene dine foran seg vil han eller hun spørre på vanlig måte om hvordan du føler deg, spør om symptomene dine og gi råd om eventuelle bekymringer du måtte ha eller gi råd om endringer i behandlingen. Du vil deretter motta en kopi av brevet som oppsummerer telefonkonsultasjonen når det ble sendt til din fastlege. Hvis telefonkonsultasjonen antydet at du trengte å bli sett på klinikken, ville du bli tilbudt en time innen to uker etter telefonsamtalen."
Demografiske detaljer og sykdomsdiagnose vil bli registrert, for de som ikke anses som passende eller for de som ikke ønsker å delta, og de vil fortsette å delta på tradisjonelle ansikt til ansikt-konsultasjoner. De som hadde en telefonkonsultasjon ville deretter gå tilbake til tradisjonell konsultasjon i påvente av resultatene av rettssaken. Hyppigheten av planlagt konsultasjon vil være i henhold til konsulentens vanlige praksis.
Prosedyremessig ble det avtalt at for de pasientene som godtok å ha sin neste konsultasjon per telefon, ville legen sjekke telefonnummeret de ønsket at etterforskerne skulle bruke, og dette ville bli lagt inn i notatene på slutten av forrige konsultasjon med en stor svart boks rundt, slik at den lett kunne bli oppdaget ved telefonkonsultasjonen.
For alle pasienter vil følgende observasjoner bli gjort: lengden på telefonkonsultasjonen, unnlatelse av å være tilgjengelig ved telefontakst, og lengden på hver ansikt til ansikt konsultasjon.
For hver ansikt til ansikt konsultasjon vil følgende informasjon bli registrert: tiden de dro hjemmefra; ankomsttid til sykehus, tid brukt på å vente på konsultasjon, utgifter til oppmøte, både reisekostnader men også eventuelle indirekte kostnader som barnevaktutgifter og tapt arbeidsfortjeneste. For hver telefonkonsultasjon ble det registrert antall pasienter som måtte gjennomgås innen de neste 2 ukene etter telefonkonsultasjonen, enten slik fremskyndet oppfølging var etter pasientens eller legens anmodning.
Etter både telefonkonsultasjonen og deres påfølgende ansikt til ansikt-konsultasjon vil pasientene bli bedt om å fylle ut spørreskjemaet om pasienttilfredshet etter konsultasjonen, MISS 21-spørreskjemaet og Howie Enablement Instrument. Pasientene vil bli postet disse vektene med førsteklasses post på dagen for en telefonkonsultasjon og overlevert dem for utfylling etter en ansikt til ansikt-konsultasjon, og ved hver anledning vil de få en stemplet adressert konvolutt som de kan returnere de fullførte partiturene i.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
London, Storbritannia, W6 8RF
- NHLI Imperial College
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter som allerede hadde oppsøkt respirasjonsklinikk ved minst to anledninger og hvor det ble oppfattet at det var behov for fortsatt oppfølging i sykehusklinikk med behov for gjennomgang oftere enn én gang per år Pasienter uten behov for fysiske undersøkelser eller undersøkelser som røntgen av thorax, blodprøver eller lungefunksjonsprøver ved hvert oppmøte Pasienter som hadde tilgang til en konfidensiell telefonlinje Pasienter som ikke hadde psykiske, hørsels- eller språklige problemer
Eksklusjonskriterier
Nye pasienter eller de som trenger hyppig oppfølging Pasienter med psykiske eller kognitive problemer Pasienter som trenger fysisk undersøkelse og testing.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Pasienter som møter
Pasienter rekruttert for å ha en telefonkonsultasjon og deretter ved neste avtale en møte ansikt til ansikt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Pasienttilfredshet
Tidsramme: Etter konsultasjon innen 1 måned
|
MISS-21 tilfredshetsskala, De 21 elementene er skåret ved hjelp av en 7-punkts Likert-skala med svar fra 1 ("Svært uenig") til 7 ("Svært enig").
Maksimum er 147 Veldig sterk tilfredshet - beste utfall, minimum 21 veldig sterk misnøye.
|
Etter konsultasjon innen 1 måned
|
Pasienter som trenger rask oppfølging
Tidsramme: Etter telefonkonsultasjon innen 2 uker
|
Antall deltakere som ble oppringt og trengte rask oppfølging
|
Etter telefonkonsultasjon innen 2 uker
|
Kostnader forbundet med tradisjonell ansikt til ansikt konsultasjon
Tidsramme: 1 år
|
Pasientkostnader ved å delta på sykehusavtaler sammenlignet med telefonkonsultasjoner
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Martyn R Partridge, MD FRCP, NHLI Imperial College
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Car J, Sheikh A. Telephone consultations. BMJ. 2003 May 3;326(7396):966-9. doi: 10.1136/bmj.326.7396.966. No abstract available.
- Greineder DK, Loane KC, Parks P. Reduction in resource utilization by an asthma outreach program. Arch Pediatr Adolesc Med. 1995 Apr;149(4):415-20. doi: 10.1001/archpedi.1995.02170160069010.
- Partridge MR. An assessment of the feasibility of telephone and email consultation in a chest clinic. Patient Educ Couns. 2004 Jul;54(1):11-3. doi: 10.1016/S0738-3991(03)00166-6.
- Pal B. Following up outpatients by telephone: pilot study. BMJ. 1998 May 30;316(7145):1647. doi: 10.1136/bmj.316.7145.1647. No abstract available.
- Pinnock H, Bawden R, Proctor S, Wolfe S, Scullion J, Price D, Sheikh A. Accessibility, acceptability, and effectiveness in primary care of routine telephone review of asthma: pragmatic, randomised controlled trial. BMJ. 2003 Mar 1;326(7387):477-9. doi: 10.1136/bmj.326.7387.477.
- Roberts NJ, Partridge MR. Telephone consultations in secondary care. Respir Med. 2007 Aug;101(8):1665-9. doi: 10.1016/j.rmed.2007.03.003. Epub 2007 Apr 19.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NHLICX3510
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Søvnapné syndromer
-
University of Wisconsin, MadisonPhilips HealthcareFullførtSøvn, Slow-wave Sleep, Sleep Enhancement, Sleep Optimization
-
National University of SingaporeRekrutteringReduksjon av skjermbruk + Sleep Extension | FrilevendeSingapore
-
Brigham and Women's HospitalAktiv, ikke rekrutterendeSøvnforstyrrelser, iboende | Søvnforstyrrelser, døgnrytme | Advanced Sleep Phase Syndrome (ASPS) | Forsinket søvnfasesyndrom | Skift-arbeid søvnforstyrrelse | Forsinket søvnfase | Ikke-24 timers søvn- og våkneforstyrrelse | Advanced Sleep Phase Syndrome | Avansert søvnfase | Uregelmessig søvn-våkne-syndrom | Skift...Forente stater
-
Brigham and Women's HospitalCharite University, Berlin, Germany; Stanford UniversityRekrutteringSøvnforstyrrelser, iboende | Søvnvåkenforstyrrelser | Søvnforstyrrelser, døgnrytme | Advanced Sleep Phase Syndrome (ASPS) | Forsinket søvnfasesyndrom | Skift-arbeid søvnforstyrrelse | Forsinket søvnfase | Ikke-24 timers søvn- og våkneforstyrrelse | Advanced Sleep Phase Syndrome | Avansert søvnfase | Uregelmessig... og andre forholdForente stater
-
Tyco Healthcare GroupUkjent
-
Northwell HealthJazz PharmaceuticalsRekrutteringElektrisk status Epilepticus of Slow-Wave SleepForente stater
-
Maastricht University Medical CenterEpilepsiecentrum KempenhaegheFullførtRolandsk epilepsi | Landau-Kleffners syndrom | Nattlig frontallappepilepsi | Elektrisk status Epilepticus under Slow Wave SleepNederland
-
Brigham and Women's HospitalStanford UniversityRekrutteringSøvnvåkenforstyrrelser | Søvnforstyrrelse | Søvnforstyrrelser, døgnrytme | Døgnrytmeforstyrrelser | Døgnrytme søvnforstyrrelse | Advanced Sleep Phase Syndrome (ASPS) | Forsinket søvnfasesyndromForente stater
-
Hospital Universitario GetafeKarolinska Institutet; Medical University of Lodz; Universidad Politecnica... og andre samarbeidspartnereUkjentSkrøpelig eldre syndrom | Skrøpelighet | Skrøpelighet syndromPolen, Spania, Sverige
-
Shaare Zedek Medical CenterUkjentPremenstruelt syndrom - PMS
Kliniske studier på Telefonkonsultasjon
-
Saint John's Cancer InstituteTilbaketrukketKreft | Omsorgspersoner | Kliniske studierForente stater
-
American Institutes for ResearchWisconsin Center for Education Research; University of Nebraska College...RekrutteringFølelsesmessige forstyrrelserForente stater
-
Medical University of LublinFullførtOveraktiv blære | Urininkontinens | Stressurininkontinens | UrgeinkontinensPolen
-
The University of Texas Health Science Center,...UkjentSelvforsømmelseForente stater
-
Koç UniversityHar ikke rekruttert ennåLivskvalitet | Inkontinens, Urge | Inkontinens stress
-
Esin Merve Erol KoçFullførtLivskvalitet | Urininkontinens | Angst i svangerskapet (lidelse)Tyrkia
-
Center for Primary Care and Public Health (Unisante)...University of Lausanne Hospitals; Neuchâtel Psychiatry Centre (CNP)Har ikke rekruttert ennåLivskvalitet | Psykisk helseproblem | Samarbeid | Psykosomatiske lidelser | Lege-pasient forhold | Depresjon/Angst | Pasienter levde erfaringerSveits
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterFullførtLymfom | Beinmargstransplantasjon | GI-kreft | GU KreftForente stater