Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kunnen we het ziekenhuisbezoek verminderen zonder de zorg in gevaar te brengen door het gebruik van telefonische raadpleging

13 oktober 2023 bijgewerkt door: Imperial College London

Voorstel om te onderzoeken of we het ziekenhuisbezoek van mensen met luchtwegaandoeningen kunnen verminderen zonder de zorg in gevaar te brengen door het gebruik van telefonische raadpleging

De consultatietijd in drukke ademhalingsklinieken is onvermijdelijk beperkt en de aanwezigheid ervan is vaak storend voor het leven van patiënten; brengt tijd, kosten, reizen en wachten met zich mee; en kan gevolgen hebben voor de bezetting. Uit gepubliceerd werk blijkt dat de tevredenheid van de patiënt over telefonische consultaties hoog is en dit onderwerp is onlangs uitgebreid beoordeeld door een van de onderzoekers van het onderzoek. In de respiratoire geneeskunde zijn er gegevens uit de Verenigde Staten (VS) die suggereren dat het regelmatig bellen van adolescenten met astma door een gespecialiseerde verpleegkundige ongepland gebruik van gezondheidszorgmiddelen kan verminderen. In het Verenigd Koninkrijk (VK) heeft een gerandomiseerde, gecontroleerde studie in de eerstelijnszorg aangetoond dat, in vergelijking met face-to-face consulten, het gebruik van de telefoon het mogelijk kan maken om grotere aantallen patiënten met astma te beoordelen. Een andere onderzoeksonderzoeker heeft een haalbaarheidsstudie uitgevoerd in een algemene ademhalingskliniek en heeft aangetoond dat het concept van het afwisselen van persoonlijk overleg met telefonisch overleg aanvaardbaar is voor meer dan 80% van de patiënten. Meer dan een derde werd geschikt bevonden omdat ze niet naar de kliniek hoefden te gaan voor lichamelijk onderzoek of onderzoek. Daarom wordt voorgesteld om de haalbaarheid, aanvaardbaarheid, tijdsbesparing en veiligheid van het gebruik van telefonische raadpleging te evalueren in 3 respiratoire klinieken op de afdeling ademhalingsgeneeskunde van het Charing Cross Hospital.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten die in de studie worden opgenomen, zijn degenen die 3 respiratoire klinieken bezoeken. De patiënten zouden worden gevraagd of ze bereid waren een telefonisch consult te hebben in plaats van hun volgende face-to-face consult en dit zou aan hen worden uitgelegd.

"Veel patiënten die een borstkliniek bezoeken, hoeven dit maar één keer te doen. Voor anderen verdient hun toestand regelmatig onderzoek. De meeste van deze mensen moeten naar de kliniek komen omdat ze röntgenfoto's van de borstkas, bloedtesten of ademhalingstests nodig hebben. Sommige patiënten komen echter terug voor beoordeling van hun toestand zonder specialistisch onderzoek. We willen graag beoordelen welk deel van onze patiënten geschikt zou zijn voor telefonische consulten in plaats van face-to-face consulten en om te zien welke voordelen dit zou kunnen hebben voor zowel patiënten als artsen. Wij zijn daarom geïnteresseerd om het nut van telefonisch consult te beoordelen waar passend en zouden graag willen weten of u bereid bent om telefonisch consult te proberen voor uw volgende afspraak. Bij een telefonisch consult wordt u een dag, datum en tijd aangeboden waarop u wordt gebeld. Uw consulent belt u dan zelf binnen een half uur na de afgesproken tijd {en procedureel is door de deelnemers aan het onderzoek afgesproken dat als zij, om welke reden dan ook, tijdens de proefperiode vertraging oplopen bij de vorige patiënt, zij zich zullen verontschuldigen zelf de volgende patiënt bellen om te zeggen dat ze vertraging hebben opgelopen en ze zullen hem bijvoorbeeld binnen 15 minuten terugbellen} en met uw klinische aantekeningen voor zich zou hij of zij op de gebruikelijke manier informeren hoe u zich voelt, vragen over uw symptomen en advies geven over eventuele zorgen die u heeft of advies geven over veranderingen in de behandeling. De brief met de samenvatting van het telefonische consult ontvangt u vervolgens bij verzending aan uw huisarts. Als uit het telefonische consult naar voren kwam dat je in de kliniek gezien moest worden, kreeg je binnen twee weken na het telefoontje een afspraak aangeboden."

Demografische gegevens en ziektediagnose zouden worden geregistreerd, voor degenen die niet geschikt worden geacht of voor degenen die niet willen deelnemen, en zij zouden de traditionele persoonlijke consultaties blijven bijwonen. Degenen die een telefonisch consult hadden, zouden vervolgens in afwachting van de resultaten van de proef terugkeren naar het traditionele consult. Frequentie van gepland overleg zou zijn volgens de gebruikelijke praktijk van de adviseur.

Procedureel werd afgesproken dat voor die patiënten die ermee instemden om hun volgende consult per telefoon te hebben, de arts het telefoonnummer zou controleren dat de onderzoekers wilden gebruiken en dit zou opnemen in de notities aan het einde van het vorige consult met een grote zwarte doos eromheen, zodat deze goed te zien was op het moment van het telefonische consult.

Voor alle patiënten zouden de volgende opmerkingen worden gemaakt: duur van het telefonische consult, tarief voor niet beschikbaar zijn bij telefonische consultatie en duur van elk face-to-face consult.

Voor elk face-to-face consult worden de volgende gegevens geregistreerd: de tijd dat ze het huis verlieten; tijdstip van aankomst in het ziekenhuis, wachttijd voor consultatie, aanwezigheidskosten, zowel reiskosten als eventuele indirecte kosten zoals oppaskosten en gederfde inkomsten. Voor elke telefonische consultatie zou het aantal patiënten worden geregistreerd dat binnen de volgende 2 weken na de telefonische consultatie moet worden beoordeeld, ongeacht of een dergelijke versnelde follow-up in opdracht van de patiënt of de arts was.

Na zowel het telefonische consult als het daaropvolgende face-to-face consult zouden de patiënten worden gevraagd om de post-consult patiënttevredenheidsvragenlijst, de MISS 21-vragenlijst en het Howie Enablement Instrument in te vullen. Patiënten zouden deze schalen op de dag van een telefonisch consult per eersteklas post op de post doen en ze ter voltooiing overhandigen na een persoonlijk consult en bij elke gelegenheid zouden ze een gefrankeerde geadresseerde envelop krijgen waarin ze de ingevulde scores konden retourneren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

104

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten die al minstens twee keer een respiratoire kliniek hebben bezocht en bij wie werd vastgesteld dat er behoefte was aan voortgezette follow-up in een ziekenhuiskliniek met vaker dan eens per jaar een beoordeling nodig Patiënten bij wie geen lichamelijk onderzoek of onderzoek nodig was zoals röntgenfoto's van de borstkas, bloedonderzoek of longfunctietesten bij elk bezoek Patiënten die toegang hadden tot een vertrouwelijke telefoonlijn Patiënten die geen mentale, gehoor- of taalproblemen hadden

Uitsluitingscriteria

Nieuwe patiënten of patiënten die regelmatig moeten worden gecontroleerd Patiënten met mentale of cognitieve problemen Patiënten die lichamelijk moeten worden onderzocht en getest.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Patiënten aanwezig
Patiënten geworven voor een telefonisch consult en bij de volgende afspraak een face-to-face afspraak

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tevredenheid van de patiënt
Tijdsspanne: Na overleg binnen 1 maand
MISS-21-tevredenheidsschaal, de 21 items worden gescoord met behulp van een 7-punts Likert-schaal met antwoorden variërend van 1 ("Zeer sterk mee oneens") tot 7 ("Zeer sterk mee eens"). Maximum is 147 Zeer sterke tevredenheid - beste resultaat, minimum 21 zeer sterke ontevredenheid.
Na overleg binnen 1 maand
Patiënten die versnelde follow-up nodig hebben
Tijdsspanne: Na telefonisch overleg binnen 2 weken
Aantal deelnemers dat werd gebeld en versnelde follow-up nodig had
Na telefonisch overleg binnen 2 weken
Kosten in verband met traditionele face-to-face consultatie
Tijdsspanne: 1 jaar
Patiëntkosten voor het bijwonen van ziekenhuisafspraken zijn vergelijkbaar met telefonische consulten
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Martyn R Partridge, MD FRCP, NHLI Imperial College

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2003

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2005

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 augustus 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 augustus 2005

Eerst geplaatst (Geschat)

12 augustus 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Slaapapneusyndromen

  • The Champ Foundation
    Children's Hospital of Philadelphia; The Cleveland Clinic
    Werving
    Pearson-syndroom | Single Large Scale Mitochondrial DNA Deletion Syndromes (SLSMDS)
    Verenigde Staten

Klinische onderzoeken op Telefonisch overleg

3
Abonneren