- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00129701
Kunnen we het ziekenhuisbezoek verminderen zonder de zorg in gevaar te brengen door het gebruik van telefonische raadpleging
Voorstel om te onderzoeken of we het ziekenhuisbezoek van mensen met luchtwegaandoeningen kunnen verminderen zonder de zorg in gevaar te brengen door het gebruik van telefonische raadpleging
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Patiënten die in de studie worden opgenomen, zijn degenen die 3 respiratoire klinieken bezoeken. De patiënten zouden worden gevraagd of ze bereid waren een telefonisch consult te hebben in plaats van hun volgende face-to-face consult en dit zou aan hen worden uitgelegd.
"Veel patiënten die een borstkliniek bezoeken, hoeven dit maar één keer te doen. Voor anderen verdient hun toestand regelmatig onderzoek. De meeste van deze mensen moeten naar de kliniek komen omdat ze röntgenfoto's van de borstkas, bloedtesten of ademhalingstests nodig hebben. Sommige patiënten komen echter terug voor beoordeling van hun toestand zonder specialistisch onderzoek. We willen graag beoordelen welk deel van onze patiënten geschikt zou zijn voor telefonische consulten in plaats van face-to-face consulten en om te zien welke voordelen dit zou kunnen hebben voor zowel patiënten als artsen. Wij zijn daarom geïnteresseerd om het nut van telefonisch consult te beoordelen waar passend en zouden graag willen weten of u bereid bent om telefonisch consult te proberen voor uw volgende afspraak. Bij een telefonisch consult wordt u een dag, datum en tijd aangeboden waarop u wordt gebeld. Uw consulent belt u dan zelf binnen een half uur na de afgesproken tijd {en procedureel is door de deelnemers aan het onderzoek afgesproken dat als zij, om welke reden dan ook, tijdens de proefperiode vertraging oplopen bij de vorige patiënt, zij zich zullen verontschuldigen zelf de volgende patiënt bellen om te zeggen dat ze vertraging hebben opgelopen en ze zullen hem bijvoorbeeld binnen 15 minuten terugbellen} en met uw klinische aantekeningen voor zich zou hij of zij op de gebruikelijke manier informeren hoe u zich voelt, vragen over uw symptomen en advies geven over eventuele zorgen die u heeft of advies geven over veranderingen in de behandeling. De brief met de samenvatting van het telefonische consult ontvangt u vervolgens bij verzending aan uw huisarts. Als uit het telefonische consult naar voren kwam dat je in de kliniek gezien moest worden, kreeg je binnen twee weken na het telefoontje een afspraak aangeboden."
Demografische gegevens en ziektediagnose zouden worden geregistreerd, voor degenen die niet geschikt worden geacht of voor degenen die niet willen deelnemen, en zij zouden de traditionele persoonlijke consultaties blijven bijwonen. Degenen die een telefonisch consult hadden, zouden vervolgens in afwachting van de resultaten van de proef terugkeren naar het traditionele consult. Frequentie van gepland overleg zou zijn volgens de gebruikelijke praktijk van de adviseur.
Procedureel werd afgesproken dat voor die patiënten die ermee instemden om hun volgende consult per telefoon te hebben, de arts het telefoonnummer zou controleren dat de onderzoekers wilden gebruiken en dit zou opnemen in de notities aan het einde van het vorige consult met een grote zwarte doos eromheen, zodat deze goed te zien was op het moment van het telefonische consult.
Voor alle patiënten zouden de volgende opmerkingen worden gemaakt: duur van het telefonische consult, tarief voor niet beschikbaar zijn bij telefonische consultatie en duur van elk face-to-face consult.
Voor elk face-to-face consult worden de volgende gegevens geregistreerd: de tijd dat ze het huis verlieten; tijdstip van aankomst in het ziekenhuis, wachttijd voor consultatie, aanwezigheidskosten, zowel reiskosten als eventuele indirecte kosten zoals oppaskosten en gederfde inkomsten. Voor elke telefonische consultatie zou het aantal patiënten worden geregistreerd dat binnen de volgende 2 weken na de telefonische consultatie moet worden beoordeeld, ongeacht of een dergelijke versnelde follow-up in opdracht van de patiënt of de arts was.
Na zowel het telefonische consult als het daaropvolgende face-to-face consult zouden de patiënten worden gevraagd om de post-consult patiënttevredenheidsvragenlijst, de MISS 21-vragenlijst en het Howie Enablement Instrument in te vullen. Patiënten zouden deze schalen op de dag van een telefonisch consult per eersteklas post op de post doen en ze ter voltooiing overhandigen na een persoonlijk consult en bij elke gelegenheid zouden ze een gefrankeerde geadresseerde envelop krijgen waarin ze de ingevulde scores konden retourneren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
London, Verenigd Koninkrijk, W6 8RF
- NHLI Imperial College
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Patiënten die al minstens twee keer een respiratoire kliniek hebben bezocht en bij wie werd vastgesteld dat er behoefte was aan voortgezette follow-up in een ziekenhuiskliniek met vaker dan eens per jaar een beoordeling nodig Patiënten bij wie geen lichamelijk onderzoek of onderzoek nodig was zoals röntgenfoto's van de borstkas, bloedonderzoek of longfunctietesten bij elk bezoek Patiënten die toegang hadden tot een vertrouwelijke telefoonlijn Patiënten die geen mentale, gehoor- of taalproblemen hadden
Uitsluitingscriteria
Nieuwe patiënten of patiënten die regelmatig moeten worden gecontroleerd Patiënten met mentale of cognitieve problemen Patiënten die lichamelijk moeten worden onderzocht en getest.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Patiënten aanwezig
Patiënten geworven voor een telefonisch consult en bij de volgende afspraak een face-to-face afspraak
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Tevredenheid van de patiënt
Tijdsspanne: Na overleg binnen 1 maand
|
MISS-21-tevredenheidsschaal, de 21 items worden gescoord met behulp van een 7-punts Likert-schaal met antwoorden variërend van 1 ("Zeer sterk mee oneens") tot 7 ("Zeer sterk mee eens").
Maximum is 147 Zeer sterke tevredenheid - beste resultaat, minimum 21 zeer sterke ontevredenheid.
|
Na overleg binnen 1 maand
|
Patiënten die versnelde follow-up nodig hebben
Tijdsspanne: Na telefonisch overleg binnen 2 weken
|
Aantal deelnemers dat werd gebeld en versnelde follow-up nodig had
|
Na telefonisch overleg binnen 2 weken
|
Kosten in verband met traditionele face-to-face consultatie
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Patiëntkosten voor het bijwonen van ziekenhuisafspraken zijn vergelijkbaar met telefonische consulten
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Martyn R Partridge, MD FRCP, NHLI Imperial College
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Car J, Sheikh A. Telephone consultations. BMJ. 2003 May 3;326(7396):966-9. doi: 10.1136/bmj.326.7396.966. No abstract available.
- Greineder DK, Loane KC, Parks P. Reduction in resource utilization by an asthma outreach program. Arch Pediatr Adolesc Med. 1995 Apr;149(4):415-20. doi: 10.1001/archpedi.1995.02170160069010.
- Partridge MR. An assessment of the feasibility of telephone and email consultation in a chest clinic. Patient Educ Couns. 2004 Jul;54(1):11-3. doi: 10.1016/S0738-3991(03)00166-6.
- Pal B. Following up outpatients by telephone: pilot study. BMJ. 1998 May 30;316(7145):1647. doi: 10.1136/bmj.316.7145.1647. No abstract available.
- Pinnock H, Bawden R, Proctor S, Wolfe S, Scullion J, Price D, Sheikh A. Accessibility, acceptability, and effectiveness in primary care of routine telephone review of asthma: pragmatic, randomised controlled trial. BMJ. 2003 Mar 1;326(7387):477-9. doi: 10.1136/bmj.326.7387.477.
- Roberts NJ, Partridge MR. Telephone consultations in secondary care. Respir Med. 2007 Aug;101(8):1665-9. doi: 10.1016/j.rmed.2007.03.003. Epub 2007 Apr 19.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NHLICX3510
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Slaapapneusyndromen
-
The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland ClinicWervingPearson-syndroom | Single Large Scale Mitochondrial DNA Deletion Syndromes (SLSMDS)Verenigde Staten
Klinische onderzoeken op Telefonisch overleg
-
Saint John's Cancer InstituteIngetrokkenKanker | Verzorgers | Klinische proevenVerenigde Staten
-
Medical University of LublinVoltooidOveractieve blaas | Urine-incontinentie | Stress-urine-incontinentie | Urge-incontinentiePolen
-
Koç UniversityNog niet aan het wervenKwaliteit van het leven | Incontinentie, drang | Incontinentie Stress
-
Center for Primary Care and Public Health (Unisante)...University of Lausanne Hospitals; Neuchâtel Psychiatry Centre (CNP)Nog niet aan het wervenKwaliteit van het leven | Geestelijke gezondheidskwestie | Samenwerking | Psychosomatische aandoeningen | Arts-patiënt relatie | Depressie/Angst | Patiënten leefden ervaringenZwitserland