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変形性膝関節症患者の固有受容におけるスリングサスペンションエクササイズの効果

2005年11月21日 更新者:National Taiwan University Hospital

台湾国立大学医科大学理学療法大学院

変形性膝関節症の患者にとって、運動療法は重要です。 これらの患者に対する固有受容における治療的運動の効果を報告した研究はほとんどありません。 この研究の目的は、変形性膝関節症患者に対する固有受容トレーニングツールとしてのスリングサスペンションエクササイズのトレーニング効果を調査し、さらに固有受容トレーニングのモデルを構築することでした。

調査の概要

詳細な説明

変形性膝関節症の患者にとって、運動療法は重要です。 これらの患者に対する固有受容における治療的運動の効果を報告した研究はほとんどありません。 この研究の目的は、変形性膝関節症患者に対する固有受容トレーニングツールとしてのスリングサスペンションエクササイズのトレーニング効果を調査し、さらに固有受容トレーニングのモデルを構築することでした。 この研究では12人の被験者が募集された。 対象基準は、ケルグレンスケールでグレード 2 または 3 の変形性膝関節症と診断された、男女ともに 50 ~ 70 歳でした。 同意を得た後、すべての被験者は、能動的関節再配置テスト、機能的歩行テスト、およびウェスタンオンタリオ&マクマスター大学関節炎指数(WOMAC)による自己評価を含むベースライン測定を受けました。 その後、彼らを訓練グループと参照グループにランダムに割り当てました。 トレーニンググループの7人の被験者は、熱、干渉電流(IFC)、およびスリングサスペンション演習、またはスリングサスペンション演習のみの治療を受けました。 参照グループの 5 人の被験者は熱と IFC の治療を受けるか、介入を受けませんでした。 スリングサスペンションエクササイズのトレーニングセッションは週に 3 回、8 週間続きました。 8週間のトレーニング後、両グループには事前テストと全く同じ事後テストが行​​われました。 Mann-Whitney U 検定を使用してグループ間の差を検定し、Wilcoxon Signed Ranks Test を使用して両方のグループの前後の差を検定しました。 結果は、プレテストのすべての測定値において両グループ間に差がないことが示されました。 8週間後、関節再配置テストで有意差が示されました (p<.05) しかし、機能的歩行テストとWOMAC指数には差がなかった(p>.05) 2つのグループの間。 トレーニンググループでは、機能的歩行テストの1つを除いて、すべての測定値が大幅に改善されました(p<.05)。 しかし、参照グループは、WOMAC の痛みと身体機能の下位スケールで有意な改善を示しただけでした (p<.05)。 この研究は、変形性膝関節症患者向けに設計されたスリングサスペンションエクササイズが膝関節の固有受容を改善すると結論付けています。 この研究のスリングサスペンションエクササイズの内容とコンセプトは、変形性膝関節症患者の固有受容トレーニングの参考になるかもしれない。 さらなる研究では、症例数の増加と介入期間の延長が示唆されています。

研究の種類

介入

入学

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 50歳から70歳、男女問わず、変形性膝関節症と診断され、ケルグレンスケールでグレード2または3

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:教育/カウンセリング/トレーニング
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
関節再配置テストでの有意差 (p<.05)
機能的歩行テストとWOMACインデックスについては、2つのグループ間で差はありませんでした(p>.05)。
トレーニンググループでは、機能的歩行テストの1つを除いて、すべての測定値が大幅に改善されました(p<.05)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:J Y Tsauo, PhD、Grad School of PT, Collegeof Medicine, NTU

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年3月1日

研究の完了

2003年12月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月8日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2005年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2005年11月21日

最終確認日

2003年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 9100207243

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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