病的近視のゲノムワイドスクリーニング
2010年6月8日 更新者：National Taiwan University Hospital
この研究の目的は、病的近視の可能性のある候補遺伝子を評価することです。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
高度近視（病的近視）は、主に口赤道領域および後極に関わる過度の軸伸長によって引き起こされます。 末梢眼底の変化と後部ブドウ腫の形成は、この過程の検眼鏡検査による証拠です。 病的近視は緑内障、白内障、黄斑変性症、網膜剥離を伴うことが多く、網膜の損傷が極度に重度になると失明につながります。 中国語での人口と家族の研究は、病的近視の遺伝的要素の証拠を提供しました。 近視の親を持つ子供は、近視でない親を持つ子供よりも近視になる可能性が高くなります。 MZ 双生児の眼の構成要素 (眼軸長、前房深さ、角膜曲率) と屈折誤差は、DZ 双生児のものよりも厳密に一致しています。
したがって、病的近視のゲノム研究を通じて、近視の潜在的な候補遺伝子を探索することが可能である。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
600
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、100
- 募集
- National Taiwan University Hospital
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コンタクト：
- Yung-Feng Shih, MD
- 電話番号：5184 886-2-23123456
- メール：yfshih@ha.mc.ntu.edu.tw
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
台湾人
説明
包含基準:
- 彼らは、-6.00D以下の強度近視を持つ血縁関係のない中国人被験者です。 近視の診断は屈折異常によって決まります。 片眼の屈折誤差が ≦-6.00 D、もう一方の眼の屈折誤差が ≦-6.00 D で、両眼の間に少なくとも 2D の差がある異方性の個人は、影響を受けないとみなされます。
除外基準:
- 未熟児網膜症や若年性中膜混濁など、近視の素因となり得る既知の眼疾患や眼疾患がある場合、あるいはスティックラー症候群やマルファン症候群など、近視に関連する既知の遺伝病を患っている場合は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Yung-Feng Shih, MD、National Taiwan University Hospiyal
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年8月1日
一次修了 (予想される)
2010年8月1日
研究の完了 (予想される)
2010年8月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月9日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年6月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年6月8日
最終確認日
2010年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。