이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

병리학적 근시의 게놈와이드 스크리닝

2010년 6월 8일 업데이트: National Taiwan University Hospital
본 연구의 목적은 병적 근시의 가능한 후보 유전자를 평가하는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

고도 근시(병적 근시)는 주로 적도 영역과 후방 극을 포함하는 과도한 축 신장으로 인해 발생합니다. 말초 안저 변화 및 후방 포도종 형성은 이 과정의 검안경 증거입니다. 녹내장, 백내장, 황반변성, 망막박리를 동반하는 경우가 많은 병적 근시로, 망막 손상이 극도로 심할 경우 실명에 이르게 됩니다. 중국어로 된 인구 및 가족 연구는 병적 근시에 대한 유전적 요소에 대한 증거를 제공했습니다. 근시 부모의 자녀는 근시가 아닌 부모의 자녀보다 근시가 있을 가능성이 더 높습니다. MZ 쌍둥이의 안구 구성 요소(축 길이, 전방 깊이 및 각막 곡률) 및 굴절 오류는 DZ 쌍둥이보다 더 밀접하게 정렬됩니다.

따라서 병리적 근시의 유전체 연구를 통해 잠재적인 근시의 후보 유전자를 탐색할 수 있다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 100
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대만인

설명

포함 기준:

  • 그들은 고도 근시 ≤-6.00D를 가진 무관한 중국 과목입니다. 근시의 진단은 굴절 이상에 의해 결정됩니다. 한쪽 눈의 굴절 오차가 ≤-6.00 D이고 다른 쪽 눈의 굴절 오류가 ≤-6.00 D이고 두 눈 사이에 적어도 2-D 차이가 있는 비등체성 개체는 영향을 받지 않는 것으로 간주됩니다.

제외 기준:

  • 미숙아 망막병증 또는 조기 매질 혼탁과 같이 근시에 소인이 될 수 있는 알려진 안구 질환 또는 손상이 있는 경우 또는 Stickler 또는 Marfan 증후군과 같은 근시와 관련된 알려진 유전 질환이 있는 경우 개인은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yung-Feng Shih, MD, National Taiwan University Hospiyal

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2010년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2010년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 9일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2010년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 9100205245

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다