Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Genomewide screening patologické krátkozrakosti

8. června 2010 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Účelem této studie je vyhodnotit možný kandidátní gen patologické myopie

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Vysoká myopie (patologická myopie) je způsobena nadměrnou axiální elongací, která primárně postihuje ora-ekvatoriální oblast a zadní pól. Změny periferního fundu a tvorba zadního stafylomu jsou oftalmoskopickými důkazy tohoto procesu. Patologická myopie často doprovázená glaukomem, šedým zákalem, makulární degenerací a odchlípením sítnice, což vede k oslepnutí, když je poškození sítnice extrémně závažné. Populační a rodinné studie v čínštině poskytly důkazy o genetické složce patologické krátkozrakosti. Děti krátkozrakých rodičů mají větší pravděpodobnost myopie než děti nekrátkozrakých rodičů. Oční komponenty (axiální délka, hloubka přední komory a zakřivení rohovky) a refrakční vady u dvojčat MZ jsou těsněji zarovnány než u dvojčat DZ.

Proto je možné hledat potenciální kandidátský gen pro krátkozrakost prostřednictvím genomové studie patologické krátkozrakosti.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

600

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan, 100
        • Nábor
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Tchajwanský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jsou to nepříbuzní Číňané s vysokou krátkozrakostí ≦-6,00D. Diagnóza krátkozrakosti je určena refrakční vadou. Anizometropní jedinci s refrakční vadou ≦-6,00 D pro jedno oko a ≦-6,00 D pro druhé oko, s alespoň 2-D rozdílem mezi oběma očima, jsou považováni za nepostižené.

Kritéria vyloučení:

  • Jednotlivci jsou vyloučeni, pokud je známo oční onemocnění nebo urážka, která by mohla predisponovat ke krátkozrakosti, jako je retinopatie nedonošených nebo zakalení média v raném věku, nebo pokud měli známé genetické onemocnění spojené s krátkozrakostí, jako je Sticklerův nebo Marfanův syndrom.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yung-Feng Shih, MD, National Taiwan University Hospiyal

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2002

Primární dokončení (Očekávaný)

1. srpna 2010

Dokončení studie (Očekávaný)

1. srpna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

12. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. června 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. června 2010

Naposledy ověřeno

1. dubna 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 9100205245

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit