Triagem Genômica da Miopia Patológica
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A alta miopia (miopia patológica) é causada pelo alongamento axial excessivo que envolve principalmente a área ora-equatorial e o pólo posterior. Alterações do fundo de olho periférico e formação de estafiloma posterior são evidências oftalmoscópicas desse processo. Miopia patológica geralmente acompanhada de glaucoma, catarata, degeneração macular e descolamento da retina, levando à cegueira quando o dano à retina é extremamente grave. Estudos populacionais e familiares em chinês forneceram evidências de um componente genético para a miopia patológica. Filhos de pais míopes são mais propensos a ter miopia do que filhos de pais não míopes. Os componentes oculares (comprimento axial, profundidade da câmara anterior e curvatura da córnea) e os erros de refração dos gêmeos MZ estão mais alinhados do que os dos gêmeos DZ.
Portanto, é possível pesquisar um potencial gene candidato à miopia por meio do estudo genômico da miopia patológica.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Recrutamento
- National Taiwan University Hospital
-
Contato:
- Yung-Feng Shih, MD
- Número de telefone: 5184 886-2-23123456
- E-mail: yfshih@ha.mc.ntu.edu.tw
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Eles são chineses não aparentados com alta miopia ≦-6.00D. O diagnóstico de miopia é determinado pelo erro de refração. Indivíduos anisometrópicos, com erro de refração de ≦-6,00 D para um olho e ≦-6,00 D para o outro olho, com pelo menos uma diferença de 2-D entre os dois olhos, são considerados não afetados.
Critério de exclusão:
- Os indivíduos são excluídos se houver doença ocular conhecida ou lesão que possa predispor à miopia, como retinopatia da prematuridade ou opacificação da mídia em idade precoce, ou se tiverem uma doença genética conhecida associada à miopia, como a síndrome de Stickler ou Marfan.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yung-Feng Shih, MD, National Taiwan University Hospiyal
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 9100205245
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .