Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Полногеномный скрининг патологической близорукости

8 июня 2010 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Целью данного исследования является оценка возможного гена-кандидата патологической близорукости.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Миопия высокой степени (патологическая близорукость) обусловлена ​​чрезмерным осевым удлинением, которое в первую очередь затрагивает оро-экваториальную область и задний полюс. Офтальмоскопическими признаками этого процесса являются периферические изменения глазного дна и образование задней стафиломы. Патологическая миопия часто сопровождается глаукомой, катарактой, дегенерацией желтого пятна и отслойкой сетчатки, приводя к слепоте при крайне тяжелом поражении сетчатки. Популяционные и семейные исследования в Китае предоставили доказательства генетического компонента патологической близорукости. Дети близоруких родителей более склонны к близорукости, чем дети немиопических родителей. Компоненты глаза (осевая длина, глубина передней камеры и кривизна роговицы) и аномалии рефракции у MZ-близнецов более тесно связаны, чем у DZ-близнецов.

Следовательно, возможен поиск потенциального гена-кандидата на близорукость посредством геномного исследования патологической близорукости.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

600

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Taipei, Тайвань, 100
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital
        • Контакт:
          • Yung-Feng Shih, MD
          • Номер телефона: 5184 886-2-23123456
          • Электронная почта: yfshih@ha.mc.ntu.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Тайваньский

Описание

Критерии включения:

  • Это неродственные китайцы с миопией высокой степени ≦-6,00 дптр. Диагноз близорукости определяют по аномалии рефракции. Людей с анизометропией с аномалией рефракции ≤-6,00 дптр для одного глаза и ≤-6,00 дптр для другого глаза, по крайней мере, с двухмерной разницей между двумя глазами считают незатронутыми.

Критерий исключения:

  • Лица исключаются из исследования, если имеется известное глазное заболевание или инсульт, которые могут предрасполагать к миопии, такие как ретинопатия недоношенных или помутнение медиа в раннем возрасте, или если у них было известное генетическое заболевание, связанное с близорукостью, такое как синдром Стиклера или Марфана.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Taiwan University Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Yung-Feng Shih, MD, National Taiwan University Hospiyal

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2002 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2010 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 июня 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июня 2010 г.

Последняя проверка

1 апреля 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 9100205245

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться