Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Patologisen myopian genomilaajuinen seulonta

tiistai 8. kesäkuuta 2010 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida patologisen myopian mahdollista kandidaattigeeniä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Korkea likinäköisyys (patologinen likinäköisyys) johtuu liiallisesta aksiaalisesta venymisestä, joka koskee ensisijaisesti suun-ekvatoriaalista aluetta ja posteriorista napaa. Perifeeriset silmänpohjan muutokset ja posteriorisen stafyloomin muodostuminen ovat oftalmoskooppisia todisteita tästä prosessista. Patologiseen myopiaan liittyy usein glaukooma, kaihi, silmänpohjan rappeuma ja verkkokalvon irtoaminen, mikä johtaa sokeuteen, kun verkkokalvovaurio on erittäin vakava. Kiinankieliset väestö- ja perhetutkimukset ovat osoittaneet patologisen likinäköisyyden geneettisestä osasta. Likinäköisten vanhempien lapsilla on todennäköisemmin likinäköisyys kuin ei-likinäköisten vanhempien lapsilla. MZ-kaksosten silmäkomponentit (aksiaalinen pituus, etukammion syvyys ja sarveiskalvon kaarevuus) ja taitevirheet ovat tiiviimmin linjassa kuin DZ-kaksosten.

Siksi on mahdollista etsiä mahdollinen likinäköisyysgeeniehdokas patologisen likinäköisyyden genomisen tutkimuksen avulla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Taiwanilainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • He ovat eri kiinalaisia ​​henkilöitä, joilla on korkea likinäköisyys ≦ -6,00 D. Myopian diagnoosi määräytyy taittovirheen perusteella. Anisometrooppiset yksilöt, joiden yhden silmän taitevirhe on ≦ -6,00 D ja toisen silmän ≦ -6,00 D ja joiden kahden silmän välillä on vähintään 2-D-ero, katsotaan ennalleen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt suljetaan pois, jos tiedossa on silmäsairaus tai loukkaus, joka voi altistaa likinäköisyydelle, kuten keskosten retinopatia tai varhaisen iän median samentuminen, tai jos heillä on tunnettu likinäköisyyteen liittyvä geneettinen sairaus, kuten Sticklerin tai Marfanin oireyhtymä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Yung-Feng Shih, MD, National Taiwan University Hospiyal

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. elokuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 12. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 9. kesäkuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. kesäkuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9100205245

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa