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Screening dell'intero genoma della miopia patologica

8 giugno 2010 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Lo scopo di questo studio è valutare il possibile gene candidato della miopia patologica

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

La miopia elevata (miopia patologica) è causata da un eccessivo allungamento assiale che coinvolge principalmente la zona ora-equatoriale e il polo posteriore. Le alterazioni del fondo periferico e la formazione di stafiloma posteriore sono prove oftalmoscopiche di questo processo. Miopia patologica spesso accompagnata da glaucoma, cataratta, degenerazione maculare e distacco di retina, che porta alla cecità quando il danno alla retina è estremamente grave. Gli studi sulla popolazione e sulla famiglia in cinese hanno fornito prove di una componente genetica della miopia patologica. I figli di genitori miopi hanno maggiori probabilità di avere la miopia rispetto ai figli di genitori non miopi. Le componenti oculari (lunghezza assiale, profondità della camera anteriore e curvatura corneale) e gli errori di rifrazione dei gemelli MZ sono allineati più strettamente di quelli dei gemelli DZ.

Pertanto, è possibile ricercare un potenziale gene candidato per la miopia attraverso lo studio genomico della miopia patologica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Taiwanese

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sono soggetti cinesi non imparentati con miopia elevata ≦-6.00D. La diagnosi di miopia è determinata dall'errore di rifrazione. Gli individui anisometropi, con un errore di rifrazione di ≦-6,00 D per un occhio e ≦-6,00 D per l'altro occhio, con almeno una differenza 2-D tra i due occhi, sono considerati non affetti.

Criteri di esclusione:

  • Gli individui sono esclusi se è nota una malattia oculare o un insulto che potrebbe predisporre alla miopia, come la retinopatia della prematurità o l'opacizzazione dei media in età precoce, o se avevano una malattia genetica nota associata alla miopia, come la sindrome di Stickler o Marfan.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Yung-Feng Shih, MD, National Taiwan University Hospiyal

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2002

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

12 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 giugno 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2010

Ultimo verificato

1 aprile 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9100205245

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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