Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie przesiewowe całego genomu patologicznej krótkowzroczności

8 czerwca 2010 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Celem tego badania jest ocena potencjalnego genu kandydującego do patologicznej krótkowzroczności

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Wysoka krótkowzroczność (krótkowzroczność patologiczna) jest spowodowana nadmiernym wydłużeniem osiowym, które dotyczy przede wszystkim okolicy ustno-równikowej i tylnego bieguna. Obwodowe zmiany dna oka i powstawanie gronkowca tylnego są oftalmoskopowymi dowodami tego procesu. Patologicznej krótkowzroczności często towarzyszy jaskra, zaćma, zwyrodnienie plamki żółtej i odwarstwienie siatkówki, prowadzące do ślepoty, gdy uszkodzenie siatkówki jest bardzo poważne. Badania populacji i rodzin w języku chińskim dostarczyły dowodów na genetyczny składnik patologicznej krótkowzroczności. Dzieci krótkowzrocznych rodziców są bardziej narażone na krótkowzroczność niż dzieci rodziców bez krótkowzroczności. Komponenty oka (długość osiowa, głębokość komory przedniej i krzywizna rogówki) oraz wady refrakcji u bliźniąt MZ są bardziej wyrównane niż u bliźniąt DZ.

Dlatego możliwe jest poszukiwanie genu potencjalnego kandydata na krótkowzroczność poprzez badanie genomiczne patologicznej krótkowzroczności.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

600

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 100
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Tajwański

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Są to niespokrewnieni Chińczycy z wysoką krótkowzrocznością ≦-6,00D. Rozpoznanie krótkowzroczności ustala się na podstawie wady refrakcji. Osoby anizometropiczne, z błędem refrakcji ≦-6,00 D dla jednego oka i ≦-6,00 D dla drugiego oka, z co najmniej dwuwymiarową różnicą między obojgiem oczu, uważa się za zdrowe.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby są wykluczone, jeśli znana jest choroba oczu lub uszkodzenie, które mogą predysponować do krótkowzroczności, takie jak retinopatia wcześniaków lub zmętnienie mediów we wczesnym wieku, lub jeśli miały znaną chorobę genetyczną związaną z krótkowzrocznością, taką jak zespół Sticklera lub Marfana.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Yung-Feng Shih, MD, National Taiwan University Hospiyal

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2002

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2010

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 czerwca 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2010

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9100205245

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj