Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Genomewide screening van pathologische bijziendheid

8 juni 2010 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Het doel van deze studie is om het mogelijke kandidaat-gen van pathologische bijziendheid te evalueren

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Hoge bijziendheid (pathologische bijziendheid) wordt veroorzaakt door overmatige axiale verlenging die voornamelijk betrekking heeft op het ora-equatoriale gebied en de achterpool. Perifere fundusveranderingen en posterieure stafyloomvorming zijn oftalmoscopische bewijzen van dit proces. Pathologische bijziendheid die vaak gepaard gaat met glaucoom, staar, maculaire degeneratie en netvliesloslating, wat leidt tot blindheid wanneer de schade aan het netvlies extreem ernstig is. Bevolkings- en familiestudies in het Chinees hebben bewijs geleverd voor een genetische component van pathologische bijziendheid. Kinderen van bijziende ouders hebben meer kans op bijziendheid dan kinderen van niet-bijziende ouders. De oculaire componenten (axiale lengte, diepte van de voorkamer en kromming van het hoornvlies) en brekingsfouten van MZ-tweelingen zijn nauwer uitgelijnd dan die van DZ-tweelingen.

Daarom is het mogelijk om een ​​potentieel kandidaat-gen voor bijziendheid te zoeken door de genomische studie van pathologische bijziendheid.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

600

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Taiwanees

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Het zijn niet-verwante Chinese proefpersonen met een hoge bijziendheid ≦-6.00D. De diagnose bijziendheid wordt bepaald door de brekingsfout. Anisometrope individuen, met een brekingsfout van ≦-6,00 D voor één oog en ≦-6,00 D voor het andere oog, met ten minste een 2-D verschil tussen de twee ogen, worden als onaangetast beschouwd.

Uitsluitingscriteria:

  • Individuen worden uitgesloten als er een bekende oogziekte of -beschadiging is die vatbaar kan zijn voor bijziendheid, zoals prematuriteitsretinopathie of vertroebeling van de media op jonge leeftijd, of als ze een bekende genetische ziekte hadden die verband houdt met bijziendheid, zoals het Stickler- of het Marfan-syndroom.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yung-Feng Shih, MD, National Taiwan University Hospiyal

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2002

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2010

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

12 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 juni 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juni 2010

Laatst geverifieerd

1 april 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 9100205245

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren