Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Genomewide screening av patologisk nærsynthet

8. juni 2010 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Hensikten med denne studien er å evaluere det mulige kandidatgenet for patologisk nærsynthet

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Høy nærsynthet (patologisk nærsynthet) er forårsaket av overdreven aksial forlengelse som primært involverer det ora-ekvatoriale området og den bakre polen. Perifere fundusforandringer og posterior stafylomdannelse er oftalmoskopiske bevis på denne prosessen. Patologisk nærsynthet ofte ledsaget av glaukom, grå stær, makuladegenerasjon og netthinneløsning, noe som fører til blindhet når skaden på netthinnen er ekstremt alvorlig. Befolknings- og familiestudier på kinesisk har gitt bevis for en genetisk komponent til patologisk nærsynthet. Barn av nærsynte foreldre er mer sannsynlig å ha nærsynthet enn barn av ikke nærsynte foreldre. De okulære komponentene (aksial lengde, fremre kammerdybde og hornhinnekrumning) og brytningsfeil hos MZ-tvillinger er tettere på linje enn de hos DZ-tvillinger.

Derfor er det mulig å søke etter et potensielt kandidatgen for nærsynthet gjennom den genomiske studien av patologisk nærsynthet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

600

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Taiwanesisk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • De er ubeslektede kinesiske personer med høy nærsynthet ≦-6.00D. Diagnosen nærsynthet bestemmes av brytningsfeilen. Anisometropiske individer, med en brytningsfeil på ≦-6,00 D for det ene øyet og ≦-6,00 D for det andre øyet, med minst en 2-D forskjell mellom de to øynene, anses som upåvirket.

Ekskluderingskriterier:

  • Enkeltpersoner er ekskludert hvis det er kjent øyesykdom eller fornærmelse som kan disponere for nærsynthet, slik som retinopati av prematuritet eller mediaopacifisering i tidlig alder, eller hvis de har en kjent genetisk sykdom assosiert med nærsynthet, som Stickler- eller Marfan-syndrom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yung-Feng Shih, MD, National Taiwan University Hospiyal

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2002

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2010

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

12. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. juni 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2010

Sist bekreftet

1. april 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 9100205245

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere