Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Genomewide screening af patologisk nærsynethed

8. juni 2010 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere det mulige kandidatgen for patologisk nærsynethed

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Høj nærsynethed (patologisk nærsynethed) er forårsaget af overdreven aksial forlængelse, der primært involverer det ora-ækvatoriale område og den bageste pol. Perifere fundusforandringer og posterior stafylomdannelse er oftalmoskopiske beviser på denne proces. Patologisk nærsynethed ledsaget ofte af glaukom, grå stær, makuladegeneration og nethindeløsning, hvilket fører til blindhed, når skaden på nethinden er ekstremt alvorlig. Befolknings- og familieundersøgelser på kinesisk har givet bevis for en genetisk komponent til patologisk nærsynethed. Børn af nærsynede forældre er mere tilbøjelige til at have nærsynethed end børn af ikke-nærsynte forældre. De okulære komponenter (aksial længde, forkammerdybde og hornhindekrumning) og brydningsfejl hos MZ-tvillinger er tættere på linje end dem hos DZ-tvillinger.

Derfor er det muligt at søge efter et potentielt kandidatgen for nærsynethed gennem den genomiske undersøgelse af patologisk nærsynethed.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

600

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Taiwanesisk

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • De er ubeslægtede kinesiske emner med høj nærsynethed ≦-6.00D. Diagnosen nærsynethed bestemmes af brydningsfejlen. Anisometropiske individer med en brydningsfejl på ≦-6,00 D for det ene øje og ≦-6,00 D for det andet øje, med mindst en 2-D forskel mellem de to øjne, anses for upåvirkede.

Ekskluderingskriterier:

  • Individer er udelukket, hvis der er kendt øjensygdom eller fornærmelse, der kan disponere for nærsynethed, såsom retinopati af præmaturitet eller tidlig aldersmedieopacificering, eller hvis de havde en kendt genetisk sygdom forbundet med nærsynethed, såsom Stickler- eller Marfan-syndrom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yung-Feng Shih, MD, National Taiwan University Hospiyal

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2002

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2010

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2005

Først opslået (Skøn)

12. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. juni 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2010

Sidst verificeret

1. april 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9100205245

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner