- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00155753
Genomweites Screening pathologischer Myopie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Eine hohe Myopie (pathologische Myopie) wird durch eine übermäßige axiale Dehnung verursacht, die hauptsächlich den ora-äquatorialen Bereich und den hinteren Pol betrifft. Periphere Fundusveränderungen und hintere Staphylombildung sind ophthalmoskopische Hinweise auf diesen Prozess. Pathologische Myopie geht oft mit Glaukom, Katarakt, Makuladegeneration und Netzhautablösung einher und führt bei extrem schweren Netzhautschäden zur Erblindung. Bevölkerungs- und Familienstudien auf Chinesisch haben Hinweise auf eine genetische Komponente bei pathologischer Myopie geliefert. Kinder kurzsichtiger Eltern leiden häufiger an Kurzsichtigkeit als Kinder nicht kurzsichtiger Eltern. Die Augenkomponenten (axiale Länge, Vorderkammertiefe und Hornhautkrümmung) und Brechungsfehler sind bei MZ-Zwillingen enger aufeinander abgestimmt als bei DZ-Zwillingen.
Daher ist es möglich, durch die genomische Untersuchung pathologischer Myopie nach einem potenziellen Kandidatengen für Myopie zu suchen.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Yung-Feng Shih, MD
- Telefonnummer: 5184 886-2-23123456
- E-Mail: yfshih@ha.mc.ntu.edu.tw
Studienorte
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Taipei, Taiwan, 100
- Rekrutierung
- National Taiwan University Hospital
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Kontakt:
- Yung-Feng Shih, MD
- Telefonnummer: 5184 886-2-23123456
- E-Mail: yfshih@ha.mc.ntu.edu.tw
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Es handelt sich um nicht verwandte chinesische Probanden mit hoher Myopie ≤ -6,00 dpt. Die Diagnose Myopie wird durch den Brechungsfehler bestimmt. Anisometrope Personen mit einem Brechungsfehler von ≤ -6,00 dpt auf einem Auge und ≤ -6,00 dpt auf dem anderen Auge sowie einem mindestens zweidimensionalen Unterschied zwischen den beiden Augen gelten als nicht betroffen.
Ausschlusskriterien:
- Personen sind ausgeschlossen, wenn eine bekannte Augenerkrankung oder -schädigung vorliegt, die zu Myopie prädisponieren könnte, wie z. B. Frühgeborenen-Retinopathie oder frühe Medientrübung, oder wenn bei ihnen eine bekannte genetische Erkrankung im Zusammenhang mit Myopie vorliegt, wie z. B. das Stickler- oder Marfan-Syndrom.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Yung-Feng Shih, MD, National Taiwan University Hospiyal
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 9100205245
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