Detección de todo el genoma de la miopía patológica
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La miopía alta (miopía patológica) es causada por un alargamiento axial excesivo que involucra principalmente el área orecuatorial y el polo posterior. Los cambios en el fondo de ojo periférico y la formación de estafilomas posteriores son evidencias oftalmoscópicas de este proceso. La miopía patológica suele ir acompañada de glaucoma, cataratas, degeneración macular y desprendimiento de retina, lo que lleva a la ceguera cuando el daño en la retina es extremadamente grave. Los estudios de población y familias en chino han proporcionado evidencia de un componente genético en la miopía patológica. Los hijos de padres miopes tienen más probabilidades de tener miopía que los hijos de padres no miopes. Los componentes oculares (longitud axial, profundidad de la cámara anterior y curvatura corneal) y los errores de refracción de los gemelos MZ están más alineados que los de los gemelos DZ.
Por lo tanto, es posible buscar un gen candidato potencial para la miopía a través del estudio genómico de la miopía patológica.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Yung-Feng Shih, MD
- Número de teléfono: 5184 886-2-23123456
- Correo electrónico: yfshih@ha.mc.ntu.edu.tw
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 100
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
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Contacto:
- Yung-Feng Shih, MD
- Número de teléfono: 5184 886-2-23123456
- Correo electrónico: yfshih@ha.mc.ntu.edu.tw
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Son sujetos chinos no emparentados con alta miopía ≦-6.00D. El diagnóstico de miopía está determinado por el error de refracción. Los individuos anisometrópicos, con un error de refracción de ≦-6,00 D para un ojo y ≦-6,00 D para el otro ojo, con al menos una diferencia de 2-D entre los dos ojos, se consideran no afectados.
Criterio de exclusión:
- Las personas están excluidas si existe una enfermedad ocular conocida o un insulto que podría predisponer a la miopía, como la retinopatía del prematuro o la opacificación de los medios a una edad temprana, o si tenían una enfermedad genética conocida asociada con la miopía, como el síndrome de Stickler o Marfan.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yung-Feng Shih, MD, National Taiwan University Hospiyal
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 9100205245
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