新生児の新生児中毒性紅斑と喘息の発症
2011年5月11日 更新者：University of Rochester
新生児の中毒性新生児紅斑が将来の喘息の発症に与える影響
新生児中毒性紅斑（ETN）は、健康な正期産の赤ちゃんに影響を及ぼす一般的な皮膚所見です。
何人かの著者が、ETNと、後年のアトピー性皮膚炎や呼吸器疾患などのアトピー性疾患の発症との関係の可能性についてコメントしています。
この問題に対処する研究は不足しています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
334
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
-
Rochester、New York、アメリカ、14642
- Department of Pediatrics, University of Rochester
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年～9年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ケーススタディには、過去 2 年間に少なくとも 2 回喘息と診断された 3 ～ 9 歳の被験者が含まれます。
患者は喘息の ICD9 コードに基づいて選択されます。
対照被験者は年齢が一致しており、喘息の診断を受けていません。
説明
包含基準:
- 過去 2 年間に少なくとも 2 回喘息と診断された 3 ～ 9 歳の小児。
- 対照被験者は年齢が一致しており、喘息の診断を受けていません。
除外基準:
- アクセス可能な医療記録を持たない子供たち
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：回顧
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Jill S Halterman, MD, MPH、University of Rochester
- スタディチェア：Ritu Pabby, MD、West Penn Allegheny Health System
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年5月1日
一次修了 (実際)
2005年11月1日
研究の完了 (実際)
2005年11月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月12日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年5月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年5月11日
最終確認日
2011年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。