Rumień toxicum neonatorum u noworodków a rozwój astmy
11 maja 2011 zaktualizowane przez: University of Rochester
Wpływ Erythema Toxicum Neonatorum u noworodków na rozwój przyszłej astmy
Erythema Toxicum Neonatorum (ETN) jest częstym objawem skórnym, który dotyka zdrowe dzieci urodzone o czasie.
Kilku autorów skomentowało możliwy związek między ETN a rozwojem chorób atopowych, takich jak atopowe zapalenie skóry lub choroby układu oddechowego w późniejszym życiu.
Niewiele jest badań poświęconych temu zagadnieniu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
334
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14642
- Department of Pediatrics, University of Rochester
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
3 lata do 9 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Studia przypadków obejmą osoby w wieku od 3 do 9 lat, które miały co najmniej 2 rozpoznania astmy w ciągu ostatnich 2 lat.
Pacjenci zostaną wybrani na podstawie ich kodów ICD9 dla astmy.
Osoby kontrolne będą dopasowane wiekowo i bez diagnozy astmy.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dzieci w wieku od 3 do 9 lat, u których w ciągu ostatnich 2 lat zdiagnozowano co najmniej 2 astmę.
- Osoby kontrolne będą dopasowane wiekowo i bez diagnozy astmy.
Kryteria wyłączenia:
- Dzieci bez dostępnej dokumentacji medycznej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jill S Halterman, MD, MPH, University of Rochester
- Krzesło do nauki: Ritu Pabby, MD, West Penn Allegheny Health System
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2005
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2005
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2005
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 września 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
12 maja 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 maja 2011
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 11627
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .