Erythema Toxicum Neonatorum újszülötteknél és az asztma kialakulása
2011. május 11. frissítette: University of Rochester
Az Erythema Toxicum Neonatorum hatása újszülötteknél a jövőbeli asztma kialakulására
Az Erythema Toxicum Neonatorum (ETN) egy gyakori bőrlelet, amely az egészséges, teljes születésű csecsemőket érinti.
Számos szerző nyilatkozott az ETN és az atópiás állapotok, például az atópiás dermatitisz vagy a légzőszervi megbetegedések későbbi kialakulása közötti lehetséges kapcsolatáról.
Kevés kutatás foglalkozik ezzel a kérdéssel.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
334
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
New York
-
Rochester, New York, Egyesült Államok, 14642
- Department of Pediatrics, University of Rochester
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
3 év (Gyermek)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Az esettanulmányok olyan 3-9 év közötti alanyokat foglalnak magukba, akiknél az elmúlt 2 év során legalább 2 asztmás diagnózist diagnosztizáltak.
A betegeket az asztmára vonatkozó ICD9 kódjaik alapján választják ki.
A kontroll alanyok életkorának megfelelőek és asztmás diagnózis nélkül.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 3-9 év közötti gyermekek, akiknél az elmúlt 2 év során legalább 2 asztmás diagnózist diagnosztizáltak.
- A kontroll alanyok életkorának megfelelőek és asztmás diagnózis nélkül.
Kizárási kritériumok:
- Hozzáférhető orvosi feljegyzések nélküli gyermekek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Case-Control
- Időperspektívák: Visszatekintő
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Jill S Halterman, MD, MPH, University of Rochester
- Tanulmányi szék: Ritu Pabby, MD, West Penn Allegheny Health System
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2005. május 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2005. november 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2005. november 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2005. szeptember 12.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2005. szeptember 12.
Első közzététel (Becslés)
2005. szeptember 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2011. május 12.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. május 11.
Utolsó ellenőrzés
2011. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 11627
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .