Erythema Toxicum Neonatorum vastasyntyneillä ja astman kehittyminen
keskiviikko 11. toukokuuta 2011 päivittänyt: University of Rochester
Erythema Toxicum Neonatorumin vaikutus vastasyntyneillä tulevan astman kehittymiseen
Erythema Toxicum Neonatorum (ETN) on yleinen iholöydös, joka vaikuttaa terveisiin täysiaikaisiin vauvoihin.
Useat kirjoittajat ovat kommentoineet mahdollista suhdetta ETN:n ja atooppisten tilojen, kuten atooppisen ihottuman tai hengityselinsairauksien kehittymisen välillä myöhemmällä iällä.
Tätä kysymystä käsittelevää tutkimusta on vähän.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
334
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Rochester, New York, Yhdysvallat, 14642
- Department of Pediatrics, University of Rochester
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
3 vuotta - 9 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tapaustutkimukset sisältävät 3–9-vuotiaita henkilöitä, joilla on ollut vähintään 2 astmadiagnoosia viimeisen kahden vuoden aikana.
Potilaat valitaan heidän astman ICD9-koodiensa perusteella.
Kontrollihenkilöt ovat iän mukaisia ja ilman astmadiagnoosia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 3–9-vuotiaat lapset, joilla on ollut vähintään 2 astmadiagnoosia viimeisen 2 vuoden aikana.
- Kontrollihenkilöt ovat iän mukaisia ja ilman astmadiagnoosia.
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset ilman saatavilla olevia lääketieteellisiä tietoja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Takautuva
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jill S Halterman, MD, MPH, University of Rochester
- Opintojen puheenjohtaja: Ritu Pabby, MD, West Penn Allegheny Health System
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. toukokuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2005
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2005
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. syyskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. syyskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 15. syyskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 12. toukokuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. toukokuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 11627
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .