Eritema tóxico neonatal en recién nacidos y desarrollo de asma
11 de mayo de 2011 actualizado por: University of Rochester
La implicación del eritema tóxico neonatal en recién nacidos en el desarrollo de asma futura
El eritema tóxico neonatal (ETN, por sus siglas en inglés) es un hallazgo cutáneo común que afecta a los bebés sanos nacidos a término.
Varios autores han comentado la posible relación entre ETN y el desarrollo de condiciones atópicas, como dermatitis atópica o enfermedad respiratoria más adelante en la vida.
Hay una escasez de investigaciones que aborden este tema.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
334
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
- Department of Pediatrics, University of Rochester
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
3 años a 9 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los estudios de casos incluirán sujetos entre las edades de 3 a 9 años que hayan tenido al menos 2 diagnósticos de asma en los últimos 2 años.
Los pacientes serán seleccionados en base a sus códigos ICD9 para el asma.
Los sujetos de control serán de la misma edad y sin diagnóstico de asma.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niños entre las edades de 3 a 9 años que han tenido al menos 2 diagnósticos de asma en los últimos 2 años.
- Los sujetos de control serán de la misma edad y sin diagnóstico de asma.
Criterio de exclusión:
- Niños sin registros médicos accesibles
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jill S Halterman, MD, MPH, University of Rochester
- Silla de estudio: Ritu Pabby, MD, West Penn Allegheny Health System
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2005
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2005
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de mayo de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de mayo de 2011
Última verificación
1 de mayo de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de la piel
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades pulmonares
- Hipersensibilidad, Inmediata
- Enfermedades bronquiales
- Enfermedades Pulmonares Obstructivas
- Hipersensibilidad Respiratoria
- Hipersensibilidad
- Manifestaciones de la piel
- Asma
- Eritema
Otros números de identificación del estudio
- 11627
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .