Eritema Toxicum Neonatorum nei neonati e lo sviluppo dell'asma
11 maggio 2011 aggiornato da: University of Rochester
L'implicazione dell'eritema Toxicum Neonatorum nei neonati sullo sviluppo dell'asma futuro
Erythema Toxicum Neonatorum (ETN) è un reperto cutaneo comune che colpisce i bambini sani a termine.
Diversi autori hanno commentato la possibile relazione tra ETN e lo sviluppo di condizioni atopiche, come la dermatite atopica o le malattie respiratorie più avanti nella vita.
C'è una scarsità di ricerche che affrontano questo problema.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
334
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
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Rochester, New York, Stati Uniti, 14642
- Department of Pediatrics, University of Rochester
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 3 anni a 9 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
I casi di studio includeranno soggetti di età compresa tra 3 e 9 anni che hanno avuto almeno 2 diagnosi di asma negli ultimi 2 anni.
I pazienti saranno selezionati in base ai loro codici ICD9 per l'asma.
I soggetti di controllo saranno di pari età e senza una diagnosi di asma.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bambini di età compresa tra 3 e 9 anni che hanno avuto almeno 2 diagnosi di asma negli ultimi 2 anni.
- I soggetti di controllo saranno di pari età e senza una diagnosi di asma.
Criteri di esclusione:
- Bambini senza cartelle cliniche accessibili
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jill S Halterman, MD, MPH, University of Rochester
- Cattedra di studio: Ritu Pabby, MD, West Penn Allegheny Health System
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2005
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2005
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
15 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 maggio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 maggio 2011
Ultimo verificato
1 maggio 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 11627
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