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Erythema Toxicum Neonatorum bei Neugeborenen und die Entwicklung von Asthma

11. Mai 2011 aktualisiert von: University of Rochester

Die Auswirkung von Erythema Toxicum Neonatorum bei Neugeborenen auf die Entwicklung von zukünftigem Asthma

Erythema Toxicum Neonatorum (ETN) ist ein häufiger Hautbefund, der gesunde, ausgetragene Babys betrifft. Mehrere Autoren haben sich zum möglichen Zusammenhang zwischen ETN und der Entwicklung atopischer Erkrankungen wie atopischer Dermatitis oder Atemwegserkrankungen im späteren Leben geäußert. Es gibt kaum Forschungsergebnisse zu diesem Thema.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

334

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14642
        • Department of Pediatrics, University of Rochester

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Jahre bis 9 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Zu den Fallstudien gehören Probanden im Alter zwischen 3 und 9 Jahren, bei denen in den letzten 2 Jahren mindestens 2 Asthmadiagnosen gestellt wurden. Die Patienten werden anhand ihrer ICD9-Codes für Asthma ausgewählt. Kontrollpersonen werden altersentsprechend sein und keine Asthmadiagnose haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder im Alter zwischen 3 und 9 Jahren, bei denen in den letzten 2 Jahren mindestens 2 Asthmadiagnosen gestellt wurden.
  • Kontrollpersonen werden altersentsprechend sein und keine Asthmadiagnose haben.

Ausschlusskriterien:

  • Kinder ohne zugängliche Krankenakten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jill S Halterman, MD, MPH, University of Rochester
  • Studienstuhl: Ritu Pabby, MD, West Penn Allegheny Health System

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Mai 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Mai 2011

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2011

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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