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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00178152
Erythema Toxicum Neonatorum bei Neugeborenen und die Entwicklung von Asthma
11. Mai 2011 aktualisiert von: University of Rochester
Die Auswirkung von Erythema Toxicum Neonatorum bei Neugeborenen auf die Entwicklung von zukünftigem Asthma
Erythema Toxicum Neonatorum (ETN) ist ein häufiger Hautbefund, der gesunde, ausgetragene Babys betrifft.
Mehrere Autoren haben sich zum möglichen Zusammenhang zwischen ETN und der Entwicklung atopischer Erkrankungen wie atopischer Dermatitis oder Atemwegserkrankungen im späteren Leben geäußert.
Es gibt kaum Forschungsergebnisse zu diesem Thema.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
334
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New York
-
Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14642
- Department of Pediatrics, University of Rochester
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
3 Jahre bis 9 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Zu den Fallstudien gehören Probanden im Alter zwischen 3 und 9 Jahren, bei denen in den letzten 2 Jahren mindestens 2 Asthmadiagnosen gestellt wurden.
Die Patienten werden anhand ihrer ICD9-Codes für Asthma ausgewählt.
Kontrollpersonen werden altersentsprechend sein und keine Asthmadiagnose haben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kinder im Alter zwischen 3 und 9 Jahren, bei denen in den letzten 2 Jahren mindestens 2 Asthmadiagnosen gestellt wurden.
- Kontrollpersonen werden altersentsprechend sein und keine Asthmadiagnose haben.
Ausschlusskriterien:
- Kinder ohne zugängliche Krankenakten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jill S Halterman, MD, MPH, University of Rochester
- Studienstuhl: Ritu Pabby, MD, West Penn Allegheny Health System
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2005
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2005
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
12. Mai 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Mai 2011
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 11627
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