Eritema tóxico neonatal em recém-nascidos e desenvolvimento de asma
11 de maio de 2011 atualizado por: University of Rochester
A implicação do eritema tóxico neonatal em recém-nascidos no desenvolvimento de asma futura
O eritema tóxico neonatal (ETN) é um achado cutâneo comum que afeta bebês nascidos a termo saudáveis.
Vários autores comentaram sobre a possível relação entre ETN e o desenvolvimento de condições atópicas, como dermatite atópica ou doença respiratória mais tarde na vida.
Há uma escassez de pesquisas abordando esta questão.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
334
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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New York
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Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
- Department of Pediatrics, University of Rochester
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
3 anos a 9 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os estudos de caso incluirão indivíduos com idades entre 3 e 9 anos que tiveram pelo menos 2 diagnósticos de asma nos últimos 2 anos.
Os pacientes serão selecionados com base em seus códigos ICD9 para asma.
Os indivíduos de controle serão pareados por idade e sem diagnóstico de asma.
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças entre 3 e 9 anos de idade que tiveram pelo menos 2 diagnósticos de asma nos últimos 2 anos.
- Os indivíduos de controle serão pareados por idade e sem diagnóstico de asma.
Critério de exclusão:
- Crianças sem registros médicos acessíveis
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Jill S Halterman, MD, MPH, University of Rochester
- Cadeira de estudo: Ritu Pabby, MD, West Penn Allegheny Health System
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2005
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2005
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
15 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
12 de maio de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de maio de 2011
Última verificação
1 de maio de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 11627
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