Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Erythema Toxicum Neonatorum hos nyfødte og udvikling af astma

11. maj 2011 opdateret af: University of Rochester

Betydningen af Erythema Toxicum Neonatorum hos nyfødte på udviklingen af fremtidig astma

Erythema Toxicum Neonatorum (ETN) er et almindeligt hudfund, der påvirker raske fuldbårne babyer. Flere forfattere har kommenteret den mulige sammenhæng mellem ETN og udviklingen af atopiske tilstande, såsom atopisk dermatitis eller luftvejssygdom senere i livet. Der er mangel på forskning, der adresserer dette problem.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

334

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Forenede Stater
- New York
  - Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
    - Department of Pediatrics, University of Rochester

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

3 år til 9 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Casestudier vil omfatte forsøgspersoner i alderen 3-9 år, som har haft mindst 2 astmadiagnoser inden for de sidste 2 år. Patienterne vil blive udvalgt ud fra deres ICD9-koder for astma. Kontrolpersoner vil være aldersmatchede og uden astmadiagnose.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Børn mellem 3-9 år, der har haft mindst 2 astmadiagnoser inden for de sidste 2 år.
Kontrolpersoner vil være aldersmatchede og uden astmadiagnose.

Ekskluderingskriterier:

Børn uden tilgængelige journaler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Observationsmodeller: Case-Control
Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Rochester

Efterforskere

Ledende efterforsker: Jill S Halterman, MD, MPH, University of Rochester
Studiestol: Ritu Pabby, MD, West Penn Allegheny Health System

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2005

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier