Erythema Toxicum Neonatorum у новорожденных и развитие астмы
11 мая 2011 г. обновлено: University of Rochester
Влияние токсической эритемы новорожденных на развитие астмы в будущем
Erythema Toxicum Neonatorum (ETN) является распространенным кожным заболеванием, поражающим здоровых доношенных детей.
Несколько авторов прокомментировали возможную связь между ETN и развитием атопических состояний, таких как атопический дерматит или респираторные заболевания в более позднем возрасте.
Существует мало исследований, посвященных этому вопросу.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
334
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14642
- Department of Pediatrics, University of Rochester
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 3 года до 9 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Тематические исследования будут включать субъектов в возрасте от 3 до 9 лет, у которых за последние 2 года было по крайней мере 2 диагноза астмы.
Пациенты будут отобраны на основе их кодов астмы по МКБ9.
Контрольные субъекты будут соответствовать возрасту и не иметь диагноза астмы.
Описание
Критерии включения:
- Дети в возрасте от 3 до 9 лет, у которых за последние 2 года было диагностировано как минимум 2 случая астмы.
- Контрольные субъекты будут соответствовать возрасту и не иметь диагноза астмы.
Критерий исключения:
- Дети без доступных медицинских карт
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Ретроспектива
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jill S Halterman, MD, MPH, University of Rochester
- Учебный стул: Ritu Pabby, MD, West Penn Allegheny Health System
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2005 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2005 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
12 мая 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 мая 2011 г.
Последняя проверка
1 мая 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 11627
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .