Erythema Toxicum Neonatorum chez les nouveau-nés et le développement de l'asthme
11 mai 2011 mis à jour par: University of Rochester
L'implication de l'érythème toxique du nouveau-né chez les nouveau-nés sur le développement de l'asthme futur
L'érythème toxique du nouveau-né (ETN) est une affection cutanée courante qui affecte les bébés nés à terme et en bonne santé.
Plusieurs auteurs ont commenté la relation possible entre l'ETN et le développement de conditions atopiques, telles que la dermatite atopique ou les maladies respiratoires plus tard dans la vie.
Il y a peu de recherches traitant de cette question.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
334
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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Rochester, New York, États-Unis, 14642
- Department of Pediatrics, University of Rochester
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
3 ans à 9 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les études de cas comprendront des sujets âgés de 3 à 9 ans qui ont eu au moins 2 diagnostics d'asthme au cours des 2 dernières années.
Les patients seront sélectionnés en fonction de leurs codes ICD9 pour l'asthme.
Les sujets témoins seront du même âge et sans diagnostic d'asthme.
La description
Critère d'intégration:
- Enfants âgés de 3 à 9 ans qui ont eu au moins 2 diagnostics d'asthme au cours des 2 dernières années.
- Les sujets témoins seront du même âge et sans diagnostic d'asthme.
Critère d'exclusion:
- Enfants sans dossiers médicaux accessibles
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jill S Halterman, MD, MPH, University of Rochester
- Chaise d'étude: Ritu Pabby, MD, West Penn Allegheny Health System
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2005
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2005
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2005
Première publication (Estimation)
15 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
12 mai 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 mai 2011
Dernière vérification
1 mai 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 11627
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .