Erythema Toxicum Neonatorum bij pasgeborenen en de ontwikkeling van astma
11 mei 2011 bijgewerkt door: University of Rochester
De implicatie van erythema toxicum neonatorum bij pasgeborenen op de ontwikkeling van toekomstig astma
Erythema Toxicum Neonatorum (ETN) is een veel voorkomende huidbevinding die gezonde voldragen baby's treft.
Verschillende auteurs hebben opmerkingen gemaakt over de mogelijke relatie tussen ETN en de ontwikkeling van atopische aandoeningen, zoals atopische dermatitis of luchtwegaandoeningen op latere leeftijd.
Er is een gebrek aan onderzoek naar deze kwestie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
334
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
Rochester, New York, Verenigde Staten, 14642
- Department of Pediatrics, University of Rochester
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
3 jaar tot 9 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Casestudy's omvatten proefpersonen in de leeftijd van 3-9 jaar die in de afgelopen 2 jaar ten minste 2 astma-diagnoses hebben gehad.
Patiënten worden geselecteerd op basis van hun ICD9-codes voor astma.
Controlepersonen zullen van dezelfde leeftijd zijn en geen astma-diagnose hebben.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kinderen in de leeftijd van 3-9 jaar die in de afgelopen 2 jaar ten minste 2 astma-diagnoses hebben gehad.
- Controlepersonen zullen van dezelfde leeftijd zijn en geen astma-diagnose hebben.
Uitsluitingscriteria:
- Kinderen zonder toegankelijk medisch dossier
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jill S Halterman, MD, MPH, University of Rochester
- Studie stoel: Ritu Pabby, MD, West Penn Allegheny Health System
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2005
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2005
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2005
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 september 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 september 2005
Eerst geplaatst (Schatting)
15 september 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
12 mei 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 mei 2011
Laatst geverifieerd
1 mei 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 11627
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .