白血病およびリンパ腫に対する骨髄移植
2025年12月17日 更新者：Stanford University
この研究の目的は、移植の結果と合併症に関する進行中の研究のための組織サンプルを取得することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、疾病管理、移植関連の合併症、および全体的な結果の根底にあるメカニズムを解明するために評価できる重要な組織および生物学的サンプルを取得することです
研究の種類
観察的
入学 (推定)
9999
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Stanford、California、アメリカ、94305
- Stanford University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
造血細胞移植のレシピエントおよび参加に同意するドナーの全員
説明
包含基準： - 参加に同意するすべての造血細胞移植レシピエントおよびドナー
除外基準:- 被験者は参加に同意しない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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移植レシピエントとドナー
|
組織サンプルには、ドナーとレシピエントの採血が含まれます。
レシピエントから骨髄サンプルを採取することができる。
受信者が臨床上の理由で組織生検を受ける場合、研究目的でごく一部を採取することがあります。
ドナー移植片のごく一部は、研究のための収集時に除去される場合があります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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がんの発生と進行に寄与する可能性のあるタンパク質と遺伝子を特定し、特徴付けます。
時間枠：血液サンプルは移植前に採取され、最初の 3 か月間は定期的に採取され、その後はフォローアップ時に無期限に採取されます
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血液サンプルは移植前に採取され、最初の 3 か月間は定期的に採取され、その後はフォローアップ時に無期限に採取されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Robert S Negrin、Stanford University
- 主任研究者：David Miklos、Stanford University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1988年3月1日
一次修了 (推定)
2069年12月1日
研究の完了 (推定)
2069年12月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月13日
最初の投稿 (推定)
2005年9月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年12月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月17日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。