Knoglemarvstransplantation for leukæmi og lymfom
17. december 2025 opdateret af: Stanford University
Formålet med denne undersøgelse er at få vævsprøver til igangværende undersøgelser vedrørende transplantationsresultater og komplikationer.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at erhverve kritiske vævs- og biologiske prøver, der kan evalueres for at belyse underliggende mekanismer for sygdomskontrol, transplantationsrelaterede komplikationer og overordnede resultater
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
9999
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Stanford, California, Forenede Stater, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle hæmatopoietiske celletransplanterede modtagere og donorer, der accepterer at deltage
Beskrivelse
Inklusionskriterier:- Alle hæmatopoietiske celletransplanterede modtagere og donorer, der accepterer at deltage
Eksklusionskriterier:- Emnet accepterer ikke at deltage
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Podemodtagere og donorer
|
Vævsprøver inkluderer blodprøver for donor og modtager.
En knoglemarvsprøve kan fås fra modtageren.
Hvis modtageren af kliniske årsager får foretaget en vævsbiopsi, kan en lille del fjernes i forskningsøjemed.
En lille del af donortransplantatet kan fjernes på tidspunktet for indsamling til forskning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Identificere og karakterisere proteiner og gener, der kan bidrage til udvikling og progression af kræft.
Tidsramme: blodprøven tages før transplantation, periodisk i løbet af de første tre måneder og derefter uendeligt ved opfølgning
|
blodprøven tages før transplantation, periodisk i løbet af de første tre måneder og derefter uendeligt ved opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Robert S Negrin, Stanford University
- Ledende efterforsker: David Miklos, Stanford University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 1988
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2069
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2069
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2005
Først opslået (Anslået)
16. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
18. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB-08903
- P01CA049605 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .