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백혈병 및 림프종에 대한 골수 이식

2025년 12월 17일 업데이트: Stanford University
이 연구의 목적은 이식 결과 및 합병증에 관한 진행 중인 연구를 위한 조직 샘플을 얻는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 질병 통제, 이식 관련 합병증 및 전반적인 결과의 기본 메커니즘을 밝히기 위해 평가할 수 있는 중요한 조직 및 생물학적 샘플을 획득하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

9999

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • Stanford University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참여에 동의한 모든 조혈모세포이식 수혜자 및 기증자

설명

포함 기준:- 참여에 동의하는 모든 조혈 세포 이식 수혜자 및 기증자

제외 기준:- 피험자가 참여에 동의하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
이식 수혜자와 기증자
조직 샘플에는 기증자와 수혜자의 채혈이 포함됩니다. 골수 샘플은 수용자로부터 얻을 수 있습니다. 수혜자가 임상적 이유로 조직 생검을 받는 경우 연구 목적으로 작은 부분을 제거할 수 있습니다. 기증자 이식편의 작은 부분은 연구를 위해 수집할 때 제거될 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
암의 발달과 진행에 기여할 수 있는 단백질과 유전자를 식별하고 특성화합니다.
기간: 혈액 샘플은 이식 전, 처음 3개월 동안 주기적으로 수집한 다음 후속 조치 시 무기한 수집합니다.
혈액 샘플은 이식 전, 처음 3개월 동안 주기적으로 수집한 다음 후속 조치 시 무기한 수집합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Robert S Negrin, Stanford University
  • 수석 연구원: David Miklos, Stanford University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1988년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2069년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2069년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 13일

처음 게시됨 (추정된)

2005년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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