Enxerto de Medula Óssea para Leucemia e Linfoma
17 de dezembro de 2025 atualizado por: Stanford University
O objetivo deste estudo é obter amostras de tecido para estudos em andamento sobre os resultados e complicações do transplante.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é adquirir tecido crítico e amostras biológicas que possam ser avaliadas para elucidar os mecanismos subjacentes de controle da doença, complicações relacionadas ao transplante e resultados gerais
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
9999
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os receptores e doadores de transplante de células hematopoiéticas que concordam em participar
Descrição
Critérios de inclusão:- Todos os receptores e doadores de transplante de células hematopoiéticas que concordam em participar
Critérios de Exclusão:- Sujeito não concorda em participar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Receptores e doadores de enxertos
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As amostras de tecido incluem coletas de sangue para o doador e o receptor.
Uma amostra de medula óssea pode ser obtida do receptor.
Se o receptor for submetido a uma biópsia de tecido por motivos clínicos, uma pequena fração pode ser removida para fins de pesquisa.
Uma pequena fração do enxerto doador pode ser retirada no momento da coleta para pesquisa.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Identificar e caracterizar proteínas e genes que podem contribuir para o desenvolvimento e progressão do câncer.
Prazo: amostra de sangue é coletada antes do transplante, periodicamente durante os primeiros três meses e depois indefinidamente no acompanhamento
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amostra de sangue é coletada antes do transplante, periodicamente durante os primeiros três meses e depois indefinidamente no acompanhamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Robert S Negrin, Stanford University
- Investigador principal: David Miklos, Stanford University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 1988
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2069
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2069
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimado)
16 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
18 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB-08903
- P01CA049605 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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