Przeszczep szpiku kostnego w przypadku białaczki i chłoniaka
21 listopada 2023 zaktualizowane przez: Stanford University
Celem tego badania jest uzyskanie próbek tkanek do trwających badań nad wynikami przeszczepów i powikłaniami.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest uzyskanie krytycznych próbek tkanek i próbek biologicznych, które można ocenić w celu wyjaśnienia podstawowych mechanizmów kontroli choroby, powikłań związanych z przeszczepami i ogólnych wyników
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
9999
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy biorcy przeszczepów komórek krwiotwórczych i dawcy, którzy wyrażą zgodę na udział
Opis
Kryteria włączenia: - Wszyscy biorcy przeszczepów komórek krwiotwórczych i dawcy, którzy wyrażą zgodę na udział
Kryteria wykluczenia: - Tester nie zgadza się na udział
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Biorcy i dawcy przeszczepu
|
Próbki tkanek obejmują pobranie krwi dla dawcy i biorcy.
Od biorcy można pobrać próbkę szpiku kostnego.
Jeśli biorca zostanie poddany biopsji tkanki z powodów klinicznych, niewielka frakcja może zostać pobrana do celów badawczych.
Niewielka część przeszczepu dawcy może zostać usunięta w czasie pobierania do badań.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zidentyfikować i scharakteryzować białka i geny, które mogą przyczynić się do rozwoju i progresji raka.
Ramy czasowe: Próbka krwi jest pobierana przed przeszczepem, okresowo w ciągu pierwszych trzech miesięcy, a następnie przez czas nieokreślony podczas wizyty kontrolnej
|
Próbka krwi jest pobierana przed przeszczepem, okresowo w ciągu pierwszych trzech miesięcy, a następnie przez czas nieokreślony podczas wizyty kontrolnej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Robert S Negrin, Stanford University
- Główny śledczy: David Miklos, Stanford University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 1988
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2069
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2069
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 września 2005
Pierwszy wysłany (Szacowany)
16 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
22 listopada 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 listopada 2023
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB-08903
- BMT19 (Inny identyfikator: OnCore Number)
- NCT00186147 (Inny identyfikator: Clinical Trials.gov)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Chłoniak
-
Gilead SciencesZakończonyChłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Non-FL Indolent Non-Hodgkin's LymphomaStany Zjednoczone, Kanada