Innesto di midollo osseo per leucemia e linfoma
17 dicembre 2025 aggiornato da: Stanford University
Lo scopo di questo studio è ottenere campioni di tessuto per gli studi in corso riguardanti gli esiti e le complicanze del trapianto.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è acquisire tessuti critici e campioni biologici che possono essere valutati per chiarire i meccanismi alla base del controllo della malattia, le complicanze correlate al trapianto e gli esiti complessivi
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
9999
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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Stanford, California, Stati Uniti, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i riceventi e i donatori di trapianto di cellule emopoietiche che accettano di partecipare
Descrizione
Criteri di inclusione: - Tutti i riceventi e i donatori di trapianto di cellule ematopoietiche che accettano di partecipare
Criteri di esclusione: - Il soggetto non accetta di partecipare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Destinatari e donatori di trapianto
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I campioni di tessuto includono i prelievi di sangue per il donatore e il ricevente.
Un campione di midollo osseo può essere ottenuto dal ricevente.
Se il ricevente viene sottoposto a biopsia tissutale per motivi clinici, una piccola frazione può essere prelevata per scopi di ricerca.
Una piccola frazione dell'innesto del donatore può essere rimossa al momento della raccolta per la ricerca.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Identificare e caratterizzare proteine e geni che possono contribuire allo sviluppo e alla progressione del cancro.
Lasso di tempo: il campione di sangue viene raccolto prima del trapianto, periodicamente durante i primi tre mesi e poi indefinitamente al follow-up
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il campione di sangue viene raccolto prima del trapianto, periodicamente durante i primi tre mesi e poi indefinitamente al follow-up
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Robert S Negrin, Stanford University
- Investigatore principale: David Miklos, Stanford University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 1988
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2069
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2069
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 settembre 2005
Primo Inserito (Stimato)
16 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
18 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB-08903
- P01CA049605 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .