Injerto de médula ósea para la leucemia y el linfoma
17 de diciembre de 2025 actualizado por: Stanford University
El propósito de este estudio es obtener muestras de tejido para estudios en curso sobre los resultados y las complicaciones del trasplante.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio es adquirir tejidos críticos y muestras biológicas que puedan evaluarse para dilucidar los mecanismos subyacentes del control de la enfermedad, las complicaciones relacionadas con el trasplante y los resultados generales.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
9999
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los receptores y donantes de trasplantes de células hematopoyéticas que acepten participar
Descripción
Criterios de inclusión: todos los receptores y donantes de trasplantes de células hematopoyéticas que acepten participar
Criterios de exclusión: - El sujeto no acepta participar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Receptores y donantes de injertos
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Las muestras de tejido incluyen extracciones de sangre para el donante y el receptor.
Se puede obtener una muestra de médula ósea del receptor.
Si el receptor se somete a una biopsia de tejido por razones clínicas, se puede extraer una pequeña fracción con fines de investigación.
Se puede extraer una pequeña fracción del injerto del donante en el momento de la recolección para la investigación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Identificar y caracterizar proteínas y genes que puedan contribuir al desarrollo y progresión del cáncer.
Periodo de tiempo: la muestra de sangre se recolecta antes del trasplante, periódicamente durante los primeros tres meses y luego indefinidamente en el seguimiento
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la muestra de sangre se recolecta antes del trasplante, periódicamente durante los primeros tres meses y luego indefinidamente en el seguimiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Robert S Negrin, Stanford University
- Investigador principal: David Miklos, Stanford University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 1988
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2069
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2069
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimado)
16 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
18 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB-08903
- P01CA049605 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .