Luuydinsiirto leukemiaan ja lymfoomaan
keskiviikko 17. joulukuuta 2025 päivittänyt: Stanford University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on saada kudosnäytteitä meneillään oleviin tutkimuksiin, jotka koskevat elinsiirtojen tuloksia ja komplikaatioita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on hankkia kriittisiä kudos- ja biologisia näytteitä, joita voidaan arvioida taudinhallinnan taustalla olevien mekanismien, siirtoon liittyvien komplikaatioiden ja yleisten tulosten selvittämiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
9999
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki hematopoieettisten solujen siirron vastaanottajat ja luovuttajat, jotka suostuvat osallistumaan
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Kaikki hematopoieettisten solujen siirron vastaanottajat ja luovuttajat, jotka suostuvat osallistumaan
Poissulkemiskriteerit: - Kohde ei suostu osallistumaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Siirteen vastaanottajat ja luovuttajat
|
Kudosnäytteet sisältävät verinäytteen luovuttajalta ja vastaanottajalta.
Luuydinnäyte voidaan saada vastaanottajalta.
Jos vastaanottajalle tehdään kudosbiopsia kliinisistä syistä, pieni osa voidaan poistaa tutkimustarkoituksiin.
Pieni osa luovuttajasiirteestä voidaan poistaa keräyksen yhteydessä tutkimusta varten.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tunnista ja karakterisoi proteiineja ja geenejä, jotka voivat edistää syövän kehittymistä ja etenemistä.
Aikaikkuna: verinäyte otetaan ennen elinsiirtoa, määräajoin kolmen ensimmäisen kuukauden aikana ja sitten määräämättömän ajan seurannassa
|
verinäyte otetaan ennen elinsiirtoa, määräajoin kolmen ensimmäisen kuukauden aikana ja sitten määräämättömän ajan seurannassa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Robert S Negrin, Stanford University
- Päätutkija: David Miklos, Stanford University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. maaliskuuta 1988
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2069
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2069
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. syyskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. syyskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 16. syyskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 18. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-08903
- P01CA049605 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .