Transplantace kostní dřeně pro leukémii a lymfom
17. prosince 2025 aktualizováno: Stanford University
Účelem této studie je získat vzorky tkáně pro probíhající studie týkající se výsledků transplantace a komplikací.
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Účelem této studie je získat kritické tkáňové a biologické vzorky, které lze vyhodnotit za účelem objasnění základních mechanismů kontroly onemocnění, komplikací souvisejících s transplantací a celkových výsledků.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
9999
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Stanford, California, Spojené státy, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Všichni příjemci a dárci transplantovaných krvetvorných buněk, kteří souhlasí s účastí
Popis
Kritéria pro zařazení: Všichni příjemci a dárci transplantovaných krvetvorných buněk, kteří souhlasí s účastí
Kritéria vyloučení: Subjekt nesouhlasí s účastí
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Příjemci a dárci štěpů
|
Vzorky tkání zahrnují odběry krve pro dárce a příjemce.
Od příjemce lze získat vzorek kostní dřeně.
Pokud příjemce podstoupí biopsii tkáně z klinických důvodů, může být pro výzkumné účely odebrána malá část.
Malá část dárcovského štěpu může být odebrána v době odběru pro výzkum.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Identifikujte a charakterizujte proteiny a geny, které mohou přispívat k rozvoji a progresi rakoviny.
Časové okno: vzorek krve se odebírá před transplantací, pravidelně během prvních tří měsíců a poté neomezeně při sledování
|
vzorek krve se odebírá před transplantací, pravidelně během prvních tří měsíců a poté neomezeně při sledování
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Robert S Negrin, Stanford University
- Vrchní vyšetřovatel: David Miklos, Stanford University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 1988
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2069
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2069
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. září 2005
První zveřejněno (Odhadovaný)
16. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
18. prosince 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. prosince 2025
Naposledy ověřeno
1. prosince 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRB-08903
- P01CA049605 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .