Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Benmargstransplantasjon for leukemi og lymfom

21. november 2023 oppdatert av: Stanford University
Hensikten med denne studien er å innhente vevsprøver for pågående studier vedrørende transplantasjonsutfall og komplikasjoner.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien er å skaffe kritiske vev og biologiske prøver som kan evalueres for å belyse underliggende mekanismer for sykdomskontroll, transplantasjonsrelaterte komplikasjoner og generelle utfall.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

9999

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Stanford, California, Forente stater, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle hematopoetiske celletransplanterte mottakere og givere som samtykker i å delta

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Alle hematopoetiske celletransplanterte mottakere og givere som samtykker i å delta

Ekskluderingskriterier:- Emnet godtar ikke å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Podemottakere og givere
Fremgangsmåte: innsamling og oppbevaring av vevsprøver for forskning
Vevsprøver inkluderer blodprøver for giver og mottaker. En benmargsprøve kan fås fra mottakeren. Dersom mottakeren gjennomgår en vevsbiopsi av kliniske årsaker, kan en liten del fjernes for forskningsformål. En liten brøkdel av donortransplantatet kan fjernes ved samlingen for forskning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Identifisere og karakterisere proteiner og gener som kan bidra til utvikling og progresjon av kreft.
Tidsramme: blodprøven tas før transplantasjon, med jevne mellomrom i løpet av de første tre månedene og deretter uendelig ved oppfølging
blodprøven tas før transplantasjon, med jevne mellomrom i løpet av de første tre månedene og deretter uendelig ved oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Stanford University

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Robert S Negrin, Stanford University
  • Hovedetterforsker: David Miklos, Stanford University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 1988

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2069

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2069

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2005

Først lagt ut (Antatt)

16. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

22. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB-08903
  • BMT19 (Annen identifikator: OnCore Number)
  • NCT00186147 (Annen identifikator: Clinical Trials.gov)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på innsamling og oppbevaring av vevsprøver for forskning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Indonesia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere