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白血病和淋巴瘤的骨髓移植

2023年11月21日 更新者:Stanford University
本研究的目的是为正在进行的有关移植结果和并发症的研究获取组织样本。

研究概览

详细说明

本研究的目的是获取可用于评估的关键组织和生物样本,以阐明疾病控制、移植相关并发症和总体结果的潜在机制

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

9999

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Stanford、California、美国、94305
        • Stanford University School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

所有同意参加的造血细胞移植受者和供者

描述

纳入标准:- 所有同意参与的造血细胞移植接受者和捐赠者

排除标准:- 受试者不同意参加

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
移植受者和捐赠者
组织样本包括供体和受体的抽血。 可以从接受者那里获得骨髓样本。 如果接受者出于临床原因接受组织活检,则可能会出于研究目的移除一小部分。 一小部分供体移植物可能会在收集研究时被移除。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
识别和表征可能有助于癌症发生和发展的蛋白质和基因。
大体时间:血液样本在移植前采集,在前三个月定期采集,然后在随访时无限期采集
血液样本在移植前采集,在前三个月定期采集,然后在随访时无限期采集

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Robert S Negrin、Stanford University
  • 首席研究员:David Miklos、Stanford University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

1988年3月1日

初级完成 (估计的)

2069年12月1日

研究完成 (估计的)

2069年12月1日

研究注册日期

首次提交

2005年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2005年9月13日

首次发布 (估计的)

2005年9月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年11月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月21日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB-08903
  • BMT19 (其他标识符:OnCore Number)
  • NCT00186147 (其他标识符:Clinical Trials.gov)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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