Knochenmarktransplantation bei Leukämie und Lymphom
17. Dezember 2025 aktualisiert von: Stanford University
Der Zweck dieser Studie ist es, Gewebeproben für laufende Studien zu Transplantationsergebnissen und Komplikationen zu erhalten.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie ist es, kritische Gewebe- und biologische Proben zu gewinnen, die ausgewertet werden können, um die zugrunde liegenden Mechanismen der Krankheitskontrolle, transplantationsbedingte Komplikationen und Gesamtergebnisse aufzuklären
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
9999
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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California
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Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Empfänger und Spender von hämatopoetischen Zelltransplantaten, die einer Teilnahme zustimmen
Beschreibung
Einschlusskriterien: Alle Empfänger und Spender von hämatopoetischen Zelltransplantaten, die einer Teilnahme zustimmen
Ausschlusskriterien: - Subjekt stimmt der Teilnahme nicht zu
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Transplantatempfänger und -spender
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Gewebeproben umfassen Blutentnahmen für Spender und Empfänger.
Eine Knochenmarkprobe kann vom Empfänger erhalten werden.
Wenn sich der Empfänger aus klinischen Gründen einer Gewebebiopsie unterzieht, kann ein kleiner Teil zu Forschungszwecken entnommen werden.
Ein kleiner Teil des Spendertransplantats kann zum Zeitpunkt der Entnahme für Forschungszwecke entfernt werden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Identifizierung und Charakterisierung von Proteinen und Genen, die zur Entstehung und zum Fortschreiten von Krebs beitragen können.
Zeitfenster: Blutproben werden vor der Transplantation gesammelt, regelmäßig während der ersten drei Monate und dann auf unbestimmte Zeit bei der Nachsorge
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Blutproben werden vor der Transplantation gesammelt, regelmäßig während der ersten drei Monate und dann auf unbestimmte Zeit bei der Nachsorge
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Robert S Negrin, Stanford University
- Hauptermittler: David Miklos, Stanford University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 1988
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2069
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2069
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. September 2005
Zuerst gepostet (Geschätzt)
16. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
18. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB-08903
- P01CA049605 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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