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CHESS 介護者研究: がんの非公式介護者に対する Web ベースのサポート

2012年3月16日 更新者:University of Wisconsin, Madison

がんの非公式介護者に対する Web ベースのサポート

がんの非公式介護者に対する Web ベースのサポート 概要 (仮説を含む):

非公式の介護者は、末期がんを含む慢性疾患に関連する身体的、精神的、感情的なニーズに対処するために、情報、スキル、および感情的なサポートを必要としています。 残念ながら、現在の状況では、臨床医は患者や非公式の介護者とのやり取りの時間を短縮せざるを得ません。 介護者に必要な情報とサポートを提供する無料の方法を開発する必要があります。 提案された研究は、介護者のニーズを満たし、臨床医との情報交換を容易にする 2 つのコンピューターベースのサポート システムの影響を測定し、説明します。 システムである CHESS (Comprehensive Health Enhancement Support System) は、患者に疾患固有の情報、情緒的サポート、およびスキル構築ツールを提供する非商用のコンピューター システムです。 この研究でテストされる拡張形式では、CHESS with Caregiver Support (CGCHESS) は、緩和ケアに関連するより多くの情報、サポート、およびスキルトレーニングを介護者に提供します。 CGCHESS はさらに強化され、予定されたクリニック訪問の前に、患者の症状がしきい値を超えたときに、重要な患者と介護者の情報を臨床医に伝えます。

研究者の主な仮説は、CGCHESS + 臨床医レポート (CR) は、介護者と患者が CHESS 臨床医レポートにアクセスできる臨床医から受ける追加のサポートにより、CGCHESS よりも介護者の負担を軽減するというものです。 二次分析では、CHESS 効果のメカニズムを研究します。 具体的には、研究者は、介護者に対する CHESS 効果が、臨床医との相互作用パターン、臨床訪問の満足度に対する CHESS 効果、および患者の 4 つのアウトカム (生活の質、負の影響、9 人の一般的な遅刻の平均重症度) に対する CHESS 効果によって媒介されると予想しています。 -段階の癌)。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

235

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、アメリカ、53706
        • University of Wisconsin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 転移性乳癌または前立腺癌患者およびその主介護者

除外基準:

  • ホームレスにはなれない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:1
1年間のインターネットアクセスとコンピューター
インターネットが使えるパソコン×1年
実験的:2
コンピューターとフル CHESS
フルチェス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
介護負担の改善
時間枠:2ヶ月ごと
2ヶ月ごと
情動、対処、自己効力感、情報能力の向上
時間枠:2ヶ月ごと
2ヶ月ごと

二次結果の測定

結果測定
時間枠
CHESS効果のメカニズム
時間枠:2ヶ月ごと
2ヶ月ごと

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年8月1日

一次修了 (実際)

2008年4月1日

研究の完了 (実際)

2008年4月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月13日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年3月16日

最終確認日

2012年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2002-436
  • 1R01NR008260-01 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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