Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CHESS Caregivers Study: Web-baseret støtte til uformelle omsorgspersoner i kræft

16. marts 2012 opdateret af: University of Wisconsin, Madison

Web-baseret støtte til uformelle plejere i kræft

Web-baseret støtte til uformelle plejere i kræft Kort resumé (herunder hypotese):

Uformelle plejere har brug for information, færdigheder og følelsesmæssig støtte til at imødekomme fysiske, åndelige og følelsesmæssige behov forbundet med kroniske sygdomme, herunder kræft i sent stadium. Desværre tvinger de nuværende forhold klinikere til at reducere deres interaktionstid med patienter og uformelle plejere. Der skal udvikles komplementære metoder for at give den nødvendige information og støtte til pårørende. Den foreslåede forskning vil måle og forklare virkningen af ​​to computerbaserede støttesystemer, der opfylder plejepersonalets behov og letter informationsudveksling med klinikere. Systemet, CHESS (Comprehensive Health Enhancement Support System) er et ikke-kommercielt computersystem, der giver patienter sygdomsspecifik information, følelsesmæssig støtte og værktøjer til opbygning af færdigheder. I den udvidede form, der skal testes i denne undersøgelse, vil CHESS med Caregiver Support (CGCHESS) også give pårørende mere information, støtte og færdighedstræning relateret til palliativ pleje. CGCHESS vil blive yderligere forbedret til at kommunikere vigtig patient- og omsorgspersoninformation til klinikere forud for et planlagt klinikbesøg, og når patientsymptomer overstiger en tærskel.

Efterforskernes primære hypotese er, at CGCHESS + Clinician Report (CR) vil reducere plejepersonalets byrde mere end CGCHESS på grund af den ekstra støtte, plejere og patienter modtager fra klinikere, der har adgang til CHESS klinikerrapporten. Sekundære analyser vil studere mekanismerne bag CHESS-effekten. Specifikt forventer efterforskerne, at CHESS-effekten på omsorgspersoner vil blive medieret af CHESS-effekten på interaktionsmønstre med klinikere, tilfredshed med kliniske besøg og af CHESS-effekten på fire patientudfald (livskvalitet, negativ påvirkning, gennemsnitlig sværhedsgrad af ni almindelige sent. -stadie kræftsygdomme).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

235

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53706
        • University of Wisconsin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Metastaserende bryst- eller prostatacancerpatienter og deres primære omsorgspersoner

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke være hjemløs

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: 1
internetadgang og computer i 1 år
computer med internetbrug x 1 år
Eksperimentel: 2
computer og Fuld skak
Fuld skak

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forbedre omsorgsbyrden
Tidsramme: hver 2. måned
hver 2. måned
Forbedre affekt, mestring, self-efficacy og informationskompetence
Tidsramme: hver 2. måned
hver 2. måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mekanismer for CHESS-effekter
Tidsramme: hver 2. måned
hver 2. måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2005

Først opslået (Skøn)

21. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. marts 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2012

Sidst verificeret

1. marts 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2002-436
  • 1R01NR008260-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med computer med internet

Abonner