入院後の禁煙の強化

このプロジェクトの主な目的を調べるために、プロトコルの逸脱を処理するための治療目的のアプローチを備えたランダム化された制御された2グループのデザインが使用されます。 サンプルは、入院中に前向きに募集された 80 人の同意喫煙者で構成されます。 被験者は、介入グループまたは強化された通常のみのグループに均等に割り当てられます。 ベースライン適応無作為化手順は、人種（白人/黒人/その他）、性別（男性/女性）、および3つの併存カテゴリ（タバコ関連の病気/タバコ関連のみ）のグループのサンプリングバランスを維持するために、治療割り当てのランダムな等比率を調整しますおよびタバコの病気とは無関係/タバコの病気とは無関係）。 すべての被験者は、禁煙を支援するメッセージと禁煙資料を受け取ることで構成される強化された通常のケアを受けます。 介入グループに割り当てられた被験者は、禁煙の自己管理における自己効力感を高めることを目的とした看護師との9回の介入セッションを受けます。 これらのセッションは、退院後 12 週間にわたって行われます。 初回セッション以外はすべて電話で行います。 被験者は、退院後 12 週間および 24 週間のフォローアップ活動に参加するよう求められます。これには、吐き出された一酸化炭素の測定と、自己管理および調査担当者とのインタビューによるアンケートの完了が必要です。 被験者は、24週間のフォローアップ後に研究を終了します。