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입원 후 금연 강화

2005년 9월 14일 업데이트: University of Pittsburgh
이 연구의 주요 목적은 퇴원 후 입원한 흡연자의 금연을 강화하기 위해 자기효능감 이론의 개념적 토대를 바탕으로 설계된 12주 간호사 제공 재발 관리 개입의 효능을 조사하는 것입니다. 구체적으로 이 연구는 12주 자기효능감 이론에 기반한 재발 관리 개입이 강화된 일반 치료만 받는 피험자와 비교했을 때 일산화탄소 인증 흡연 자가 보고로 측정한 금연 시점 유병률을 증가시켜 입원 후 금연을 강화하는지 묻습니다. ?

연구 개요

상세 설명

프로토콜 편차를 처리하기 위한 치료 의도 접근 방식을 사용하는 무작위 통제된 2그룹 디자인을 사용하여 이 프로젝트의 주요 목표를 조사합니다. 샘플은 입원 중에 전향적으로 모집된 80명의 흡연 동의자로 구성됩니다. 피험자는 중재 그룹 또는 강화된 일반 전용 그룹에 균등하게 할당되어 무작위로 할당됩니다. 기준선 적응 무작위화 절차는 인종(백인/흑인/기타), 성별(남성/여성) 및 3가지 동반이환 범주(단지 담배 관련 질병/담배 관련 담배 질병과 관련 없음/담배 질병과 관련 없음). 모든 피험자는 금연을 위한 지원 메시지와 금연 자료를 받는 등 강화된 평소 관리를 받게 됩니다. 중재 그룹에 배정된 피험자는 담배 금단의 자가 관리에서 자기 효능감을 향상시키기 위해 간호사와 함께 9회의 중재 세션을 받게 됩니다. 이 세션은 퇴원 후 12주 동안 진행됩니다. 초기 세션을 제외한 모든 세션은 전화로 진행됩니다. 피험자는 퇴원 후 12주 및 24주에 후속 활동에 참여하도록 요청받게 되며, 여기에는 호기된 일산화탄소 측정 및 자가 관리 및 연구 담당자와의 인터뷰를 통한 설문지 작성이 필요합니다. 피험자는 24주 후속 조치 후 연구를 종료합니다.

연구 유형

중재적

등록

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15261
        • University of Pittsburgh

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 입원 후 30일 이내에 담배 한 개피를 피웠다.
  • 내과/외과 환자 치료실에 입원
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 말기 상태의 암 진단,
  • 장기이식에 대한 평가를 받고 있거나 이식을 기다리는 중,
  • 뇌혈관질환,
  • 노인성 치매,
  • 알츠하이머 병,
  • 한 달 이상 금연,
  • 비영어권,
  • 집 전화의 부재,
  • 우편 주소 부족,
  • 자기 관리 활동에 참여하는 능력 부족,
  • 입원 후 재활 병원 또는 요양원으로 이송.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
호기된 CO에 의해 검증된 자가 보고 흡연 상태

2차 결과 측정

결과 측정
흡연 경과까지의 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 5월 1일

연구 완료

2005년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 14일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2005년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2005년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2005년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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