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住院后加强戒烟

2005年9月14日 更新者:University of Pittsburgh
本研究的主要目的是检验一项为期 12 周的护士实施的复吸管理干预措施的有效性,该干预措施的设计以自我效能理论的概念为基础,以提高住院吸烟者出院后的戒烟率。 具体而言,这项研究询问,与仅接受强化常规护理的受试者相比,为期 12 周的自我效能理论驱动的复吸管理干预是否通过增加戒烟点流行率来提高住院后的戒烟率(根据一氧化碳验证的吸烟自我报告) ?

研究概览

详细说明

随机对照的两组设计和处理协议偏差的意向治疗方法将用于检查该项目的主要目标。 样本将包括在住院期间预期招募的 80 名同意吸烟者。 受试者将通过平等分配随机分配到干预组或仅增强的常规组。 基线自适应随机化程序将调整治疗分配的随机均等比率,以维持种族(白人/黑人/其他)、性别(男性/女性)和三个合并症类别(仅与烟草相关的疾病/与烟草相关的疾病)的抽样平衡并且与烟草疾病无关/与烟草疾病无关)。 所有受试者都将得到加强的常规护理,包括收到戒烟的支持信息和戒烟材料。 分配到干预组的受试者将与一名护士一起接受 9 次干预,旨在提高他们在自我戒烟管理方面的自我效能。 这些会议将在出院后 12 周内进行。 除初始会议外,所有会议都将通过电话进行。 受试者将被要求参加出院后 12 周和 24 周的随访活动,这需要测量呼出的一氧化碳并通过自我管理和与研究人员面谈完成问卷调查。 受试者将在 24 周的随访后退出研究。

研究类型

介入性

注册

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15261
        • University of Pittsburgh

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 入院后 30 天内抽了一支烟
  • 进入医疗/外科病人护理单位
  • 18岁或以上

排除标准:

  • 晚期癌症的诊断,
  • 正在评估器官移植或等待移植,
  • 脑血管疾病,
  • 老年性痴呆,
  • 阿尔茨海默氏病,
  • 戒烟超过一个月,
  • 不会说英语,
  • 家里没有电话,
  • 缺少邮寄地址,
  • 缺乏参与自理活动的能力,
  • 入院后转移到康复医院或疗养院。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
通过呼出的 CO 验证自我报告的吸烟状况

次要结果测量

结果测量
戒烟时间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2002年5月1日

研究完成

2005年3月1日

研究注册日期

首次提交

2005年9月14日

首先提交符合 QC 标准的

2005年9月14日

首次发布 (估计)

2005年9月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2005年9月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2005年9月14日

最后验证

2005年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1F31NR007343 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

烟草使用障碍的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
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    Novotech
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