TDI 前駆出速度と心筋生存率
2005年9月30日 更新者：Charles University, Czech Republic
外科的血行再建術を受けている慢性虚血性左心室機能不全患者における TDI 由来の心筋前駆出速度
この研究の目的は、慢性的に機能不全の心筋を持つ 200 人の患者の血行再建術後の左心室リモデリングと長期予後を予測するために、正の前駆出速度の精度をテストすることです。 患者は3年間追跡されます。
私たちの仮説は、正の前駆出速度の組織ドップラー由来の分析により、血行再建術に対する最適なレスポンダーを選択できるということです。それは、左室リモデリングと長期予後に関して最大の利益をもたらす個人を意味します。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトの目的は、血行再建術が必要な慢性虚血性左心室 (LV) 機能不全の患者における、正の前駆出速度 (+VIC) と呼ばれる新しい心エコー検査技術の臨床的および予後的価値を研究することです。
パイロット研究では、パルス組織ドップラー イメージング (TDI) 由来の +VIC の静止パターンが高精度であり、急性心筋梗塞と慢性的に機能不全の心筋の両方を有する患者の生存可能な心筋を検出することが示されています。
このプロジェクトの目的は、+VIC の精度をテストして、慢性的に機能不全の心筋を持つ患者の血行再建術後の左室リモデリングと長期予後を予測することです。
研究集団は、安定した虚血性左室機能不全の患者の2つのグループで構成されます：グループA-血行再建術が必要な患者（n = 200）、グループB-保存的に治療された対照群（ケースコントロールデザイン）（n = 100）。
すべての患者は3年間追跡されます。
エンドポイントには、1) 6 か月および 24 か月での LV リモデリング、および 2) 6、12 および 36 か月のフォローアップでの MACE が含まれます。
私たちの仮説は、+ VICのTDI由来の分析により、血行再建術に対する最適なレスポンダーを選択できるというものです。それは、左室リモデリングと長期予後に関して最大の利益をもたらす個人を意味します。
研究の種類
観察的
入学
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Prague、チェコ共和国、100 00
- 募集
- III. Internal-cardiological clinic, 3rd Medical Faculty, Charles University
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コンタクト：
- Martin Penicka, MD, PhD
- 電話番号：+420 26716 2724
- メール：penicka@fnkv.cz
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コンタクト：
- Petr Tousek, MD
- 電話番号：+420 26716 2724
- メール：tousek@email.cz
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主任研究者：
- Martin Penicka, MD, PhD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -最近の冠動脈造影で閉塞または閉塞した左前下行枝冠動脈（LAD）（<3か月）;
- 左室駆出率 < 40%;
- 安静時心エコー検査でLAD灌流領域に3つ以上の無動または重度の低運動性セグメント。
除外基準:
-最近の急性冠症候群、心房細動、バンドルブランチブロック、左室肥大または動脈瘤、重大な弁膜症、ペースメーカーまたは内部除細動器、心エコー画像の質の低下、およびMRIの禁忌の患者は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Martin Penicka, MD, PhD、Charles University, Prague, Czech Republic
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年1月1日
研究の完了
2009年12月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月30日
最初の投稿 (見積もり)
2005年10月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年10月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年9月30日
最終確認日
2005年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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