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TDI 사전 박출 속도 및 심근 생존력

2005년 9월 30일 업데이트: Charles University, Czech Republic

만성 허혈성 좌심실 기능 부전 환자의 외과적 재관류술 시 TDI 유래 심근 조기 박출 속도

본 연구의 목적은 만성적 기능부전 심근 환자 200명을 대상으로 혈관재개통술 후 좌심실 재형성 및 장기 예후를 예측하기 위한 양성 전박출 속도의 정확도를 검정하는 것이다. 환자들은 3년 동안 추적될 것입니다.

우리의 가설은 긍정적인 preejection 속도의 조직 도플러 파생 분석을 통해 revascularization에 대한 최적의 응답자를 선택할 수 있다는 것입니다. 그것은 좌심실 리모델링 및 장기 예후 측면에서 가장 큰 이익을 가진 개인을 의미합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 프로젝트의 목적은 혈관재생술이 필요한 만성 허혈성 좌심실(LV) 기능 장애가 있는 환자에서 양성 사전 박출 속도(+VIC)라고 하는 새로운 심초음파 기술의 임상적 및 예후적 가치를 연구하는 것입니다. 파일럿 연구는 급성 심근 경색증과 만성적으로 기능 장애가 있는 심근 모두에서 생존 가능한 심근을 감지하기 위해 펄스 조직 도플러 영상(TDI)에서 파생된 +VIC의 휴식 패턴의 높은 정확도를 보여주었습니다. 이 프로젝트의 목적은 만성적으로 기능 장애가 있는 심근 기능 장애 환자의 혈관재생술 후 좌심실 리모델링 및 장기 예후를 예측하기 위해 +VIC의 정확도를 테스트하는 것입니다. 연구 모집단은 안정한 허혈성 좌심실 기능 장애가 있는 환자의 두 그룹으로 구성될 것입니다: 그룹 A-혈관재생술이 필요한 환자(n=200), 그룹 B-보존적으로 치료된 대조 대조군(케이스-대조군 설계)(n=100). 모든 환자는 3년 동안 추적 관찰됩니다. 종료점은 다음을 포함합니다: 1) 6개월 및 24개월에서의 좌심실 리모델링 및 2) 6개월, 12개월 및 36개월 추적에서의 MACE. 우리의 가설은 + VIC의 TDI 파생 분석을 통해 혈관 재생에 대한 최적의 응답자를 선택할 수 있다는 것입니다. 그것은 좌심실 리모델링 및 장기 예후 측면에서 가장 큰 이익을 가진 개인을 의미합니다.

연구 유형

관찰

등록

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Martin Penicka, MD, PhD
  • 전화번호: +420 26716 2724
  • 이메일: penicka@fnkv.cz

연구 연락처 백업

  • 이름: Petr Tousek, MD
  • 전화번호: +420 26716 2724
  • 이메일: tousek@email.cz

연구 장소

  • 체코 공화국
      • Prague, 체코 공화국, 100 00
        • 모병
        • III. Internal-cardiological clinic, 3rd Medical Faculty, Charles University
        • 연락하다:
          • Martin Penicka, MD, PhD
          • 전화번호: +420 26716 2724
          • 이메일: penicka@fnkv.cz
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Martin Penicka, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 최근 관상동맥 조영술(< 3개월)에서 폐쇄 또는 폐쇄된 좌전하행 관상동맥(LAD);
  2. 좌심실 박출률 < 40%;
  3. 심장초음파 휴식 시 LAD 관류 영역에서 3개 이상의 무운동성 또는 심각한 저운동성 분절.

제외 기준:

- 최근 급성관상동맥증후군, 심방세동, 다발분지차단, 좌심실 비대 또는 동맥류, 유의한 판막질환, 심박조율기 또는 내부제세동기, 심초음파 영상의 질이 좋지 않은 환자, MRI 금기증이 있는 환자는 대상에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Charles University, Czech Republic

협력자

Ministry of Health, Czech Republic
Czech Ministry of Education

수사관

  • 수석 연구원: Martin Penicka, MD, PhD, Charles University, Prague, Czech Republic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 1월 1일

연구 완료

2009년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 30일

처음 게시됨 (추정)

2005년 10월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2005년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2005년 9월 30일

마지막으로 확인됨

2005년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IGA 8524-5

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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