介護移行介入
2015年8月10日 更新者：University of Colorado, Denver
この介入は、高齢患者とその介護者にケア移行においてより積極的な役割を果たすよう奨励することで臨床転帰を改善できるかどうかをテストします。
患者は、看護師移行コーチと個人健康記録などの特定のツールによってサポートされます。
調査の概要
詳細な説明
上記を参照。
研究の種類
介入
入学
1400
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Colorado
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Denver、Colorado、アメリカ、80262
- University of Colorado Health Sciences Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- この研究の参加資格を得るためには、参加している分娩システムの患者は以下の条件を満たしている必要がありました: 1) 年齢が 65 歳以上であること、2) 研究期間中に精神科関連以外の症状で参加している分娩システムの契約病院のいずれかに入院していること、 3) 地域に居住していること (つまり、長期ケア施設からではないこと)、 4) 病院から事前に定義された地理的範囲内に居住していること (したがって、自宅訪問が可能であること)、 5) 使える電話を持っていること、 6) であること。英語を話す、7) 医療記録に認知症の記録がない、8) ホスピスに入る予定がない、9) 別の研究プロトコルに参加していない、10) 11 の診断のうち少なくとも 1 つを医療記録に記録している、脳卒中、うっ血性心不全、冠状動脈疾患、不整脈、慢性閉塞性肺疾患、糖尿病、脊柱管狭窄症、股関節骨折、末梢血管疾患、深部静脈血栓症、肺塞栓症など。
除外基準:
- 参加基準を満たさなかった者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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指標入院後 30 日、90 日、180 日後の再入院率。
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二次結果の測定
結果測定 |
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指標入院後 30 日、90 日、180 日後の再入院率。初期入院と同じ状態での再入院 (30 日、90 日、180 日)。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Eric A. Coleman, MD, MPH、University of Colorado, Denver
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年9月1日
一次修了
2022年12月7日
研究の完了
2003年8月1日
試験登録日
最初に提出
2005年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年10月24日
最初の投稿 (見積もり)
2005年10月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年8月10日
最終確認日
2015年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。