Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja Care Transitions

10 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: University of Colorado, Denver
Ta interwencja sprawdza, czy zachęcanie starszych pacjentów i ich opiekunów do odgrywania bardziej aktywnej roli w zmianie opieki może poprawić wyniki kliniczne. Pacjenci są wspierani przez trenera zmiany pielęgniarki i specjalne narzędzia, w tym osobistą dokumentację medyczną.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Patrz wyżej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

1400

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80262
        • University of Colorado Health Sciences Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Aby kwalifikować się do tego badania, pacjenci z uczestniczącego systemu dostarczania musieli: 1) mieć co najmniej 65 lat, 2) zostać przyjęci do jednego ze szpitali kontraktowych uczestniczącego systemu dostarczania w okresie badania z powodu stanu niezwiązanego z zaburzeniami psychicznymi , 3) mieszkać w społeczności (tj. nie pochodzić z zakładu opieki długoterminowej), 4) mieszkać w określonym promieniu geograficznym szpitala (umożliwiając tym samym wizytę domową), 5) mieć działający telefon, 6) być anglojęzycznych, 7) nie wykazują w dokumentacji medycznej dokumentacji demencji, 8) nie planują pobytu w hospicjum, 9) nie uczestniczą w innym protokole badawczym, oraz 10) udokumentowali w swojej dokumentacji medycznej co najmniej jedno z 11 rozpoznań , w tym udar, zastoinowa niewydolność serca, choroba wieńcowa, zaburzenia rytmu serca, przewlekła obturacyjna choroba płuc, cukrzyca, zwężenie kanału kręgowego, złamanie szyjki kości udowej, choroba naczyń obwodowych, zakrzepica żył głębokich lub zatorowość płucna.

Kryteria wyłączenia:

  • Ci, którzy nie spełnili kryteriów włączenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Wskaźnik rehospitalizacji po 30, 90 i 180 dniach od hospitalizacji indeksowej.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Wskaźnik rehospitalizacji po 30, 90 i 180 dniach od hospitalizacji indeksowej. Ponowna hospitalizacja z powodu tego samego stanu, co wskaźnikowy pobyt w szpitalu, po 30, 90 i 180 dniach.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Współpracownicy

The John A. Hartford Foundation

Śledczy

  • Główny śledczy: Eric A. Coleman, MD, MPH, University of Colorado, Denver

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2002

Zakończenie podstawowe

7 grudnia 2022

Ukończenie studiów

1 sierpnia 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 października 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 października 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 października 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 sierpnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 00-1036

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ciągłość opieki nad pacjentem

Badania kliniczne na Interwencja dotycząca zmian w opiece

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj