La Intervención de Transiciones de Atención
10 de agosto de 2015 actualizado por: University of Colorado, Denver
Esta intervención prueba si alentar a los pacientes mayores y a sus cuidadores a asumir un papel más activo en sus transiciones de atención podría mejorar los resultados clínicos.
Los pacientes cuentan con el apoyo de un entrenador de transición de enfermería y herramientas específicas, incluido un Registro de salud personal.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Véase más arriba.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
1400
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Colorado
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Denver, Colorado, Estados Unidos, 80262
- University of Colorado Health Sciences Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Para ser elegible para este estudio, los pacientes del sistema de entrega participante tenían que: 1) tener 65 años de edad o más, 2) ser admitidos en uno de los hospitales contratados del sistema de entrega participante durante el período del estudio por una condición no relacionada con la psiquiatría , 3) residir en la comunidad (es decir, no pertenecer a un centro de atención a largo plazo), 4) residir dentro de un radio geográfico predefinido del hospital (lo que hace factible una visita domiciliaria), 5) tener un teléfono que funcione, 6) ser de habla inglesa, 7) no mostrar documentación de demencia en la historia clínica, 8) no tener planes de ingresar a hospicio, 9) no estar participando en otro protocolo de investigación, y 10) tener documentado en su historia clínica al menos uno de 11 diagnósticos , incluyendo accidente cerebrovascular, insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad arterial coronaria, arritmias cardíacas, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, diabetes, estenosis espinal, fractura de cadera, enfermedad vascular periférica, trombosis venosa profunda o embolia pulmonar.
Criterio de exclusión:
- Aquellos que no cumplieron con los criterios de inclusión.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Tasa de rehospitalización a los 30, 90 y 180 días de la hospitalización índice.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Tasa de rehospitalización a los 30, 90 y 180 días de la hospitalización índice. Rehospitalización por la misma condición que la estancia hospitalaria índice, a los 30, 90 y 180 días.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Eric A. Coleman, MD, MPH, University of Colorado, Denver
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2002
Finalización primaria
7 de diciembre de 2022
Finalización del estudio
1 de agosto de 2003
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de octubre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
26 de octubre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de agosto de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de agosto de 2015
Última verificación
1 de agosto de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 00-1036
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .